Revista de prensa internacional (octubre 2026)

El informe presenta datos cuantitativos y cualitativos del perfil de los casos registrados en los dos últimos años: se da un incremento del 14,5 % de casos con una tasa del 3,8 % sobre el total de decesos. Aumenta el número de pacientes cuyo fallecimiento no es previsible a corto plazo, vinculado al fuerte incremento (24,8 %) de las pluripatologías como origen de la demanda. La Comisión llama la atención sobre la mención frecuente del “cansancio de vivir” como fuente de sufrimiento, ligado también en parte a las pluripatologías derivadas del envejecimiento. Precisa que no puede por sí solo originar una demanda de eutanasia. El informe analiza también el funcionamiento de la Comisión, se felicita por la mejora de la calidad de la información en los registros, al haberse eliminado el anonimato de los médicos, y reclama más recursos y mejor remunerados ante el incremento de las demandas. Recomienda también ensanchar el campo de aplicación de la declaración anticipada para incluir las personas incapaces de dar su consentimiento por demencia.

Entrevista a François Damas, médico belga, jubilado, que mantiene una consulta “final de la vida” en un hospital y se ha convertido en un médico de referencia en materia de eutanasia. Es autor del libro “La intervención”.

Este es el testimonio de una mujer de 71 años, Isabelle Monico, que ha decidido ir a morir a Bélgica antes de verse totalmente disminuida por la evolución de un tumor cerebral. La ley francesa no le permitiría acceder a la ayuda médica a morir.

Umbría adopta la ley Liberi súbito promovida por las asociación Luca Coscioni después de Toscana, Véneto, Cerdeña y Emilia-Romaña. En la actualidad, 15,4 millones de personas, más de uno de cada cuatro italianos, viven en regiones que han adoptado normas para garantizar determinados plazos y procedimientos para acceder a la asistencia médica a morir bajo las condiciones establecidas por el Tribunal Constitucional en su sentencia de 2019: padecer una enfermedad grave, incurable y depender de medidas de soporte vital.

Una mesa redonda organizada por la asociación Mai Wellen, Mai Wee (Mi Voluntad, Mi Camino) ha puesto de manifiesto las carencias de la ley vigente sobre la eutanasia, que tiene ya 17 años, así como las reticencias actuales de los partidos políticos en el gobierno a la hora de reabrir este debate.

Una iniciativa ciudadana presentada por la Fundación Levenseindenergie (= Control al Final de la Vida) ha recogido 75.000 firmas, superando con creces las 40.000 legalmente necesarias para abrir la posibilidad de un debate en el Parlamento.

Se ha fijado la fecha del 25 de enero 2027 para el debate en la Cámara baja. La NVVE (Asociación por un Final de Vida Voluntaria) apoya esta iniciativa.

“Búsqueda de consenso sobre los dilemas relacionados con la eutanasia en la demencia basada en voluntades anticipadas: un estudio desde una perspectiva médica, ética y legal”

La Comisión de Control de la Eutanasia (RTE) ha publicado la nueva versión de su ‘Código’, en el cual desarrolla cuáles son sus criterios para realizar el control posterior de las eutanasias realizadas.

El 20 de octubre la ley de muerte asistida de la Isla de Man recibe la aprobación del rey, 18 meses después de su ratificación por el parlamento de la isla (comentario de Dignity in Dying).

A partir de ahora se inicia un proceso de desarrollo de la normativa que puede durar hasta al menos abril de 2028, antes que la AMM sea realmente efectiva.

Realizado por profesionales de un centro hospitalario (CHUV) de Lausanne, el estudio busca entender las motivaciones de unas treinta personas que se han acercado a asociaciones suizas de ayuda para morir. La principal conclusión es que no se trata de una simple reacción ante el sufrimiento o la decadencia física, sino que es la culminación de un proceso de reflexión personal, en el que entran múltiples dimensiones, como son el mantener el control sobre su fin de vida, el ser comprendido por sus familiares o el alcanzar un nivel de sufrimiento insoportable.

Canadá excluirá indefinidamente la enfermedad mental como único motivo de acceso a la eutanasia, apoyándose para la decisión en el polémico informe elaborado por un grupo de expertos. Esta decisión ha recibido numerosas críticas, en particular de la página informativa MAiD in Canada y de la asociación Dying with Dignity, así como a través de un artículo de opinión en un medio quebequés.

Por otra parte, la nueva legislación autoriza de manera genérica las demandas anticipadas de AMM, por ejemplo en el caso de enfermedades neurodegenerativas, aunque deja la regulación en manos de cada territorio. Actualmente, sólo está autorizada en Quebec desde 2024. Este artículo de MAiD in Canada explica la situación.

El proyecto de Ley de Cuidados Paliativos, Muerte Digna y Eutanasia podría ser tratado en la Cámara de Diputados recién antes de que finalice la gestión legislativa 2025-2026, según el diputado proyectista Diego Brañez, mientras Aldrin Ichuta, el joven con cáncer que reclama su aprobación, volvió a pedir celeridad ante el deterioro de su estado de salud.

La organización Libertad para Morir ha reunido ya 14.000 firmas para promover el debate en el Congreso de CDMX de una iniciativa de Ley de Asistencia Médica para Morir a partir de febrero. Por su parte, Abogados Cristianos Hispanoamerica ha lanzado otra campaña de recolección de firmas en contra de la legalización de la eutanasia en México y a favor de una ampliación del acceso a cuidados paliativos.

En un discurso reciente, el activista a favor de la ayuda médica a morir Andrew Denton, presidente de la asociación Go Gentle, ha recalcado las barreras existentes para acceder a la AMM : restricción a la teleasistencia problemática en un país inmenso, objeción de conciencia institucional, falta de

remuneración de los profesionales y la famosa “cláusula mordaza” que impide plantear el tema de la AMM por parte de los profesionales), así como a la cuestión de las personas con demencia. excluidas en la legislación actual.

A pesar de legislaciones muy restrictivas, los datos publicados muestran una gran aceptación de la práctica en la sociedad:

• Queensland: Informe 2025 – 2026 de la Ayuda Médica a Morir (AMM): 2.256 personas iniciaron el proceso, con una mediana de edad de 75 años; el 75 % recibía cuidados paliativos, el 77 % tenía cáncer. 1.082 personas fallecieron con asistencia, tres cuartas partes con la sustancia administrada por un profesional. Suponen el 3% del total de fallecimientos. La ley se aprobó en 2021.
• Australia Occidental: Informe 2025-2026 de la junta de revisión de la AMM: 541 fallecimientos, el 2,9 % del total. La demanda ha superado las previsiones y plantea dificultades para el pequeño número de médicos que la realizan. La ley se aprobó en 2019.

El último boletín de la World Federation of Right to Die Societies analiza la situación de la asistencia médica al suicidio en Estados Unidos en los siguientes términos:

• La ley de asistencia médica para morir de Nueva York entró en vigor el 5/08, e Illinois se ha convertido en el primer estado del Medio Oeste en ofrecer esta opción a las personas con enfermedades terminales.
• Sin embargo, lo que sucederá a continuación genera inquietud. En efecto, algunas organizaciones jurídicas conservadoras de obediencia religiosas con amplios recursos parecen estar cobrando impulso para impugnar las leyes sobre la eutanasia, un caso que podría llegar hasta la Corte Suprema. Tras su éxito en el tema del aborto, tal vez crean tener una oportunidad. Cada ley estatal se logró después de años de trabajo paciente, y ahora cada una podría necesitar ser defendida.

La relatora de la ONU sobre la violencia hacia las mujeres menciona la eutanasia como un riesgo: Los discursos anti-eutanasia son frecuentes en las comisiones de la ONU. Basta con recordar las publicaciones del Comité de Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Este es uno más.

• Alemania: la cineasta Doris Dörrie explora cómo los robots humanoides podrían cambiar nuestra forma de abordar el envejecimiento, los cuidados y la muerte digna.
• Canadá: una película presentada en el Festival de Cine de Toronto: The Final Act (2026), dirigida por Sophie Deraspe, explora las actitudes hacia la muerte y la AMM, incluyendo el seguimiento de algunas personas que han elegido la AMM.

Canadá: artículo muy completo de MAiD in Canada sobre la muerte asistida en casos de demencia y las instrucciones anticipadas, centrado en la legislación de Quebec, pero abordando diferentes aspectos y dificultades del proceso.

Australia: O’Carroll, Betheli, Archer, Madeleine, Willmott, Lindy, & White, Ben (2026) State Oversight of Assisted Dying Cases: When Should It Occur? Journal of Law and Medicine, 32(4), pp. 790-810. Revisión de la situación australiana e internacional sobre la revisión por comités estatales de los casos de AMM y sus implicaciones según cuándo y cómo se haga.

Países Bajos: artículo publicado en los Países Bajos que analiza las opiniones y vivencias de los familiares de unas 600 personas que han recibido AMM, tanto por motivos psiquiátricos como somáticos, no encontrando apenas diferencias entre los dos grupos excepto tal vez en una mayor sensación de culpa e impotencia en los de los casos psiquiátricos.