Charla sobre el final de la vida y el testamento vital

Prensa DMDBlog DMD, Navarra

Cuarenta personas participaron en la charla Final de mi vida, yo decido, testamento vital, organizada por la asociación de jubilad@s de Oteiza de la Solana y realizada por socias de Derecho a Morir Dignamente (DMD) Navarra.

En el encuentro, que tuvo lugar el pasado jueves 18 de diciembre, se destacó la claridad de la información. Las personas asistentes agradecieron a DMD Navarra la realización de esta charla, que consideraron tan importante. Cabe destacar que seis de las personas asistentes ya tenían realizado su testamento vital.

¡DMD os desea felices fiestas!

Prensa DMDAndalucía, Aragón, Asturias, Baleares, Blog DMD, C. Valenciana, Canarias, Cantabria, Castilla y León, Castilla-La Mancha, Catalunya, Ceuta, Euskadi, Extremadura, Galicia, La Rioja, Madrid, Melilla, Murcia, Navarra, Noticias

El 13 de diciembre se cumplieron 41 años desde que se registró Derecho a Morir Dignamente, cerrando así un año en el que hemos conmemorado el 40º aniversario de nuestra asociación.

Han sido cuatro décadas de compromiso y lucha por conseguir el reconocimiento de un derecho fundamental, el de decidir libremente el final de nuestra vida. Gracias al esfuerzo colectivo de activistas y de quienes se han sumado a la causa, se han alcanzado importantes avances, como la Ley de eutanasia de 2021.

Sin embargo, sabemos que esto es solo el comienzo, que aún queda mucho por hacer.

Son muchos los obstáculos y retos que tenemos en frente.

Es preciso mejorar en la formación y conocimiento de la legislación vigente por parte de las personas profesionales implicadas, con el fin de agilizar la tramitación, disminuir las denegaciones y los fallecimientos durante ese proceso.

Por nuestra parte, desde DMD continuaremos adelante con nuestra labor, ofreciendo atención personalizada e impartiendo talleres y conferencias, donde además de compartir reflexiones sobre la muerte que ayuden a superar este tabú, informaremos sobre los derechos al final de la vida, como el respeto de la voluntad de cada persona, expresada en su testamento vital, el alivio del sufrimiento y la eutanasia.

En 2026 se cumplirán cinco años desde la aprobación de la ley de eutanasia. Una ocasión para reconocer los logros alcanzados, pero también nos debe servir de motivación para luchar por superar las limitaciones que frenan el libre ejercicio del derecho de toda persona a disponer de su propia vida. Porque, como decía Albert Camus, la libertad no es un regalo, es una conquista.

Gracias por acompañarnos en esta conquista y esta lucha: ser libres hasta el final.

¡Felices fiestas!

 

Abenduaren 13an 41 urte bete ziren Duintasunez Hiltzeko Eskubidea elkartea erregistratu zenetik, eta horrela amaitu dugu gure elkartearen 40. urteurrena ospatu dugun urtea.

Lau hamarkada izan dira konpromiso eta borrokarenak, oinarrizko eskubide baten aitortza lortzeko: norberak bere bizitzaren amaiera askatasunez erabakitzeko eskubidea. Ekintzaileek eta kausara batu diren pertsona guztiek egindako ahalegin kolektiboari esker, aurrerapauso garrantzitsuak lortu dira, hala nola 2021eko eutanasiaren legea.

Hala ere, badakigu hau hasiera baino ez dela, eta oraindik asko dagoela egiteko.

Aurrean ditugun oztopoak eta erronkak ugariak dira.

Beharrezkoa da inplikatutako profesionalen artean indarrean dagoen legediaren prestakuntza eta ezagutza hobetzea, izapidetzea arintzeko, ukapenak gutxitzeko eta prozesu horretan gertatzen diren heriotzak murrizteko.

Gure aldetik, DMD-DHEtik. aurrera jarraituko dugu gure lanarekin, arreta pertsonalizatua eskainiz eta tailerrak eta hitzaldiak emanez; horietan, heriotzari buruzko gogoetak partekatzeaz gain —tabu hau gainditzen laguntzeko—, bizitzaren amaierako eskubideei buruzko informazioa emango dugu, hala nola pertsona bakoitzaren borondatearen errespetua, bere borondate-agirian, ABDan adierazia, sufrimenduaren arintzea eta eutanasia.

2026an bost urte beteko dira eutanasiaren legea onartu zenetik. Lortutako aurrerapenak aitortzeko aukera bat da, baina, aldi berean, pertsona orok bere bizitzaren jabe izateko eskubidea askatasunez gauzatzea oztopatzen duten mugak gainditzeko borrokan jarraitzeko motibazio izan behar du. Izan ere, Albert Camusek zioen bezala, “askatasuna ez da opari bat, konkista bat baizik”.

Eskerrik asko konkista eta borroka honetan gurekin egoteagatik: askatasuna amaieraraino.

Jai zoriontsuak!

O 13 de decembro cumpríronse 41 anos desde que se rexistrou Dereito a Morrer Dignamente, pechando así un ano no que conmemoramos o 40º aniversario da nosa asociación.

Foron catro décadas de compromiso e loita por conseguir o recoñecemento dun dereito fundamental: o de decidir libremente o final da nosa vida. Grazas ao esforzo colectivo de activistas e de quen se sumou á causa, acadáronse importantes avances, como a Lei de eutanasia de 2021.
Porén, sabemos que isto é só o comezo, que aínda queda moito por facer.

Son moitos os obstáculos e retos que temos por diante.

É preciso mellorar a formación e o coñecemento da lexislación vixente por parte das persoas profesionais implicadas, co fin de axilizar a tramitación, diminuír as denegacións e os falecementos durante ese proceso.

Pola nosa parte, desde DMD continuaremos adiante co noso labor, ofrecendo atención personalizada e impartindo obradoiros e conferencias, onde ademais de compartir reflexións sobre a morte que axuden a superar este tabú, informaremos sobre os dereitos ao final da vida, como o respecto á vontade de cada persoa, expresada no seu testamento vital, o alivio do sufrimento e a eutanasia.

En 2026 cumpriranse cinco anos desde a aprobación da lei de eutanasia. Unha ocasión para recoñecer os logros acadados, pero tamén debe servirnos de motivación para loitar por superar as limitacións que frean o libre exercicio do dereito de toda persoa a dispoñer da súa propia vida. Porque, como dicía Albert Camus, “a liberdade non é un agasallo, é unha conquista”.

Grazas por acompañarnos nesta conquista e nesta loita: ser libres ata o final.

Boas festas!

 

El 13 de desembre es van complir 41 anys des que es va registrar Dret a Morir Dignament, tancant així un any en què hem commemorat el 40é aniversari de la nostra associació.

Han sigut quatre dècades de compromís i lluita per aconseguir el reconeixement d’un dret fonamental, el de decidir lliurement el final de la nostra vida. Gràcies a l’esforç col·lectiu d’activistes i de les persones que s’han sumat a la causa, s’han aconseguit avanços importants, com la Llei d’eutanàsia de 2021.

No obstant això, sabem que açò és només el començament, que encara queda molt per fer.

Són molts els obstacles i reptes que tenim al davant.

Cal millorar la formació i el coneixement de la legislació vigent per part dels professionals implicats, amb la finalitat d’agilitzar la tramitació, disminuir les denegacions i les defuncions durant aquest procés.

Per la nostra part, des de DMD continuarem endavant amb la nostra tasca, oferint atenció personalitzada i impartint tallers i conferències, on, a més de compartir reflexions sobre la mort que ajuden a superar aquest tabú, informarem sobre els drets al final de la vida, com el respecte de la voluntat de cada persona, expressada en el seu testament vital, l’alleujament del sofriment i l’eutanàsia.

En 2026 es compliran cinc anys des de l’aprovació de la llei d’eutanàsia. Una ocasió per a reconéixer els assoliments aconseguits, però que també ens ha de servir de motivació per a lluitar per superar les limitacions que frenen el lliure exercici del dret de tota persona a disposar de la seua pròpia vida. Perquè, com deia Albert Camus, “la llibertat no és un regal, és una conquesta”.

Gràcies per acompanyar-nos en aquesta conquesta i aquesta lluita: ser lliures fins al final.

Bones festes!

Revista de prensa internacional diciembre de 2025

Prensa DMDInternacional

Alemania
El suicidio de las gemelas Kessler impulsa el debate social sobre el suicidio asistido

Desde que el Tribunal Constitucional Federal declaró nula la prohibición del suicidio asistido en 2020, cada vez más personas recurren a la ayuda al suicidio. En 2024 se han realizado alrededor de 1.200 asistencias al suicidio en toda Alemania. El suicidio asistido reciente muy mediatizado de las gemelas Kessler, unas cantantes y bailarinas famosas en los años 50 y 60 del siglo pasado, ha vuelto a abrir el debate sobre la regulación de la práctica. Las gemelas Kessler eran socias de la DGHS (Asociación Alemana por una Muerte Humana).

Otra asociación, la Verein Sterbehilfe (Asociación de Ayuda al Suicidio), con sede en Zurich (Suiza) y Hamburgo (Alemania) aboga también por la autodeterminación al final de la vida y realiza acompañamientos al suicidio. Estas asociaciones defienden que trabajan con criterios muy estrictos y son contrarias a una regulación de la prestación. Pero otras voces reclaman una legislación clara y con criterios más estrictos. Desde 2024, fecha en que dos proyectos de ley fueron rechazados por el Parlamento, existe una comisión en el Bündestag que trabaja sobre la cuestión.

Bélgica
Recomendación del Comité de Bioética

El Comité de Bioética de Bélgica propone abrir la puerta a la eutanasia para personas con demencia irreversible. La legislación vigente no lo permite porque la capacidad de decisión de las personas se ve afectada por la enfermedad. Sin embargo, el dictamen del Comité sugiere que la decisión de morir en casos de demencia avanzada debería poder expresarse en una voluntad anticipada.

Artículo de investigación: tendencias en la muerte asistida

Trends in assisted dying among patients with psychiatric disorders and dementia in Belgium: A health registry study (Tendencias en la muerte asistida entre pacientes con trastornos psiquiátricos y demencia en Bélgica: Un estudio de registro sanitario).

“En Bélgica, entre 2002 y 2023, se observaron tendencias claras en la eutanasia para enfermedades no terminales. La eutanasia para trastornos psiquiátricos siguió tendencias similares a las de enfermedades terminales, mientras que los casos de eutanasia relacionados con trastornos cognitivos aumentaron a un ritmo más rápido. Además, se observaron diferencias de género y regionales, que disminuyeron con el tiempo.”

Eslovenia
No se aplicará la Ley de Suicidio Asistido aprobada en el Parlamento

Una campaña estratégicamente coordinada por las fuerzas conservadoras, que activaron sus redes institucionales, mediáticas y religiosas, consigue tumbar la Ley de Suicidio Asistido aprobada por el Parlamento. Aunque la mayoría de la población apoyó la presentación de una ley de suicidio asistido en una encuesta no vinculante realizada en 2024, la ley aprobada en julio por el Parlamento ha sido finalmente rechazada en el referéndum vinculante celebrado el 23 de noviembre.

Aproximadamente el 53 % de los eslovenos rechazó la Ley sobre el Suicidio Asistido, mientras que cerca del 47 % votó a favor. Con una participación de poco menos del 41 %, la votación alcanzó el umbral requerido, lo que significa que la ley no entrará en vigor y que el Parlamento no podrá volver a debatir una legislación sobre el suicidio asistido durante un año.

Francia
Se fijan nuevas fechas para debatir la ley de muerte asistida en el Senado

Después de varios aplazamientos, parece que los textos de la ley sobre cuidados paliativos y de la ley de muerte asistida se debatirán en el Senado a partir del 20 de enero próximo, durante una semana. La votación formal de estos dos proyectos de ley está prevista para el 28 de enero. El texto aprobado volverá a la Asamblea Nacional en febrero.

Serán necesarias dos lecturas en cada cámara antes de considerar la adopción definitiva de estos textos, que se han establecido como una prioridad del segundo mandato de cinco años de Emmanuel Macron en el frente social. Los debates probablemente serán menos consensuados en el Senado que en la Asamblea, porque los senadores del grupo Les Républicains, en conjunto muy contrarios a la ley de muerte asistida, son mayoritarios en esta cámara.

Luxemburgo
Inicio de debate sobre el suicidio por vida cumplida

La asociación Mäi Wëllen, Mäi Wee (MWMW – Mi elección, Mi Voluntad) lanza el debate sobre el suicidio por Vida Cumplida. “Tenemos una ley sobre la eutanasia y el suicidio asistido, pero las personas viven cada vez más”, señala Jean-Jacques Schonckert, presidente de la asociación. La pregunta es: ¿tienen las personas el derecho, a cierta edad, a simplemente decidir morir? En los Países Bajos, se está considerando un proyecto de ley que pretende autorizar el suicidio asistido para quienes hayan “vivido una vida plena” a partir de los 75 años, independientemente de su condición médica.” El tema se abordó en una conferencia organizada por MWMW el mes pasado, titulada “Hartos de la vida, ¿y ahora qué?”: “el objetivo era que el público reflexionara sobre esta idea”.

Países Bajos
La Asistencia al suicidio sigue siendo un delito

La Cooperativa de la Última Voluntad (CLW) y 29 codemandantes presentaron una demanda contra el estado en la cual argumentaba que “criminalizar el suicidio asistido viola el «derecho humano fundamental» a la autodeterminación. En 2022, el tribunal falló en contra de la CLW, pero esta apeló, y el tribunal de apelación acaba de confirmar la sentencia. Según la cooperativa, ahora le toca al legislador actuar, ya que tiene «amplio margen para despenalizar el artículo sobre el suicidio asistido en determinadas condiciones». Queda la posibilidad para los codemandantes de recurrir ante el Tribunal Europeo de Derechos Humanos.

Por su parte la NVVE (Asociación Neerlandesa para el Final Voluntario de la Vida), que apoya a CLW, se declara decepcionada por la sentencia del Tribunal de Apelación e insta a los políticos a regular la asistencia al suicidio.

Reino Unido
Filibusterismo parlamentario

Un pequeño grupo de lores está poniendo en peligro el proyecto de ley de suicidio asistido aprobado por la Cámara de los Comunes al presentar más de 1.000 enmiendas y debatirlas con una excesiva lentitud. El proyecto de ley debe superar todas las etapas en la Cámara de los Lores y los Comunes antes de la primavera de 2026, o fracasará. Al ritmo actual del debate, es poco probable que se llegue a aprobar.

Suiza
Muere Ludwig Minelli, fundador de Dignitas

Minelli fundó Dignitas en 1998 para ayudar a morir a las personas con enfermedades terminales y crónicas bajo el lema Vive con dignidad, muere con dignidad. Minelli, periodista convertido en abogado, enfrentó numerosos desafíos legales y presentó varias apelaciones exitosas ante la Corte Suprema suiza y el Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH). Puso fin a su vida mediante un suicidio asistido. Iba a cumplir 93 años.

En un comunicado, Dignitas declara que “continuará gestionando y desarrollando la asociación en el espíritu de su fundador como una organización internacional profesional y combativa por la autodeterminación y la libertad de elección en la vida y al final de la vida”.

La muerte asistida debería debatirse en las escuelas suizas, afirman los jóvenes

La sesión de este año del llamado Parlamento Juvenil aprobó la propuesta de una campaña de educación y concienciación sobre la muerte asistida a través de debates o semanas temáticas en las escuelas suizas. Los participantes argumentaron que la campaña debería abarcar no solo la legislación suiza y los efectos emocionales, sino también las cuestiones éticas de la muerte asistida. Con 138 votos a favor y 12 en contra, la sesión parlamentaria juvenil remitió su propuesta al parlamento oficial del país.

Los expertos han reaccionado con cautela a esta propuesta.

La Federación Suiza de Profesores cree que el tema podría incorporarse al currículo como muy pronto, en secundaria. El debate detallado sobre la muerte asistida comenzaría recién en segundo año, dirigido principalmente a jóvenes de 15 años.

Argentina
Otro proyecto de ley de eutanasia registrado en el Parlamento

“La eutanasia: el mayor logro de la humanidad para quienes no tienen esperanza y solo conviven con el infierno”(…) “es la más liberal de las muertes” escribe Darío Lopérfido, el exdirector del Teatro Calderón enfermo de esclerosis múltiple. Argentino afincado en España, podrá recurrir a la eutanasia, mientras en su país de origen, bajo el impulso de la ley aprobada en Uruguay, se acaba de presentar un proyecto de ley de eutanasia en el congreso. Uno más, además de los cuatro arrinconados por otras urgencias parlamentarias. Sin embargo, varias encuestas sitúan en más del 70% de la ciudadanía el apoyo a una ley de eutanasia. ¿Será 2026 el año en que por fin se debata la cuestión en el Parlamento argentino?

Chile
Pésimo futuro de la ley de eutanasia

A una semana de la primera vuelta de las elecciones, el gobierno de Gabriel Boric intentó una vez más poner urgencia al debate sobre la ley de eutanasia empantanado en el Senado, y una vez más de nada sirvió. Ahora, una vez conocidos los resultados de la segunda vuelta, pocas esperanzas quedan de ver esta ley aprobada.

Según las encuestas, un 72% de los chilenos apoyan una regulación de la eutanasia. Sin embargo, el proyecto de ley lleva más de diez años estancado.

México
La lucha por legalizar la eutanasia llega al Metro

Samara Martínez, paciente con una enfermedad terminal, está impulsando la campaña Ley trasciende para regular la eutanasia. La activista lanzó la campaña a través de la plataforma Change.org donde actualmente suma casi 140.000 firmas de apoyo. A finales de octubre, se presentó la iniciativa en la Cámara de Diputados y al día siguiente en el Senado.

La iniciativa busca impulsar reformas de la Ley General de Sanidad, que prohíbe la eutanasia entendida como homicidio por piedad y el suicidio asistido, además del artículo 312 y de las disposiciones penales establecidas en el Código Penal Federal.

Para dar a conocer la iniciativa, se montó la exposición Muerte digna. Honrar la muerte es dignificar la vida, que permanecerá durante dos meses en la explanada principal de la estación del Metro Cuatro Caminos de la ciudad de México.

Canadá
Informe anual 2024 sobre la eutanasia en Canadá

Más de 16.000 canadienses accedieron a la ayuda médica a morir (AMM) en 2024, el 5 % de todas las muertes en Canadá, según el informe publicado por el Ministerio de Sanidad. La gran mayoría de las personas que recibieron la prestación el año pasado tenían un pronóstico vital limitado, siendo el cáncer la afección subyacente más común. Solo el 5 % de las personas que accedieron a la ayuda médica a morir no tenían un pronóstico vital limitado.

Quebec es la provincia con las cifras más altas: más del 7,4 % de los fallecimientos son por AMM.

EE. UU.
Illinois: el gobernador firma la ley de ayuda médica para morir

Illinois se acaba de convertir en el 12º estado de EE. UU. en tener una ley de suicidio asistido que permite que los adultos con enfermedades terminales y un pronóstico de vida de seis meses o menos que deseen morir soliciten a su médico una receta de producto letal. La legislación fue aprobada por un estrecho margen por el Senado del estado en octubre, después de que la Cámara de Representantes la aprobara en mayo.

Guerra ideológica contra el ‘wokismo’

La Administración de Donald Trump ordenó a las embajadas de Estados Unidos que «tomen nota» de aquellos países cuyas autoridades promuevan o financien los abortos, la eutanasia, el cambio de sexo en menores o las políticas de diversidad, entre otras cuestiones. Estas son las nuevas directrices del Departamento de Estado para los diplomáticos a la hora de elaborar los informes sobre la situación de los derechos humanos en sus países de destino. «En los últimos años, nuevas ideologías destructivas han dado refugio a violaciones de derechos humanos», dijo el portavoz adjunto del Departamento de Estado, Tommy Pigott, en un comunicado.

Canadá/Quebec
Una película de ficción sobre la ayuda médica a morir

«Oú vont les âmes? (Adónde van las almas) narra los últimos días de Anna, una joven de 18 años con cáncer terminal. Ha solicitado asistencia médica para morir, pero antes, desea reencontrarse con sus dos hermanastras. Su reencuentro traerá consigo viejos recuerdos vinculados a su padre, un famoso pianista que cumple condena en prisión tras ser declarado culpable de agresión sexual.

Además de relatar los últimos días de Anna, ¿Adónde van las almas? describe su experiencia y la de sus seres queridos al recibir asistencia médica para morir. Para garantizar que este proceso se filmara con realismo y sensibilidad, Brigitte Poupart, la directora, contó con la ayuda del Dr. Alain Naud, médico referente en asistencia médica para morir en Quebec, como consultor.

DMD Castilla-La Mancha reclama mejor información sobre la planificación al final de la vida

Prensa DMDCastilla-La Mancha, Notas de prensa, Noticias

Las responsables de la asociación regional señalan el desconocimiento por parte de la ciudadanía de la importancia de registrar las voluntades anticipadas, y ponen sobre la mesa demandas como la necesaria agilización de los plazos en tramitación de la eutanasia, que tiene una demora actual de 126 días en esta autonomía.

Castilla-La Mancha figura entre las comunidades con menor número de testamentos vitales registrados en España, ya que solo un 0,59 % de su población ha formalizado la declaración de voluntades anticipadas. Esta cifra contrasta con la de Navarra, donde el 3,25 % de población ha planificado el final de su vida a través de este documento, o la del País Vasco, donde esta cifra se sitúa en 2,77 %. Estas cifras se han dado a conocer en la presentación ante la prensa de la asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD) Castilla-La Mancha, un acto que ha contado con la presencia de Blanca Calvo y María Castillo, presidenta y vicepresidenta respectivamente de la entidad autonómica.

Intervención de María Castillo, tesorera y vicepresidente de DMD Castilla-La Mancha durante la rueda de prensa.

Hasta el 30 de junio, un total de 13.505 castellanomanchegos (7.864 mujeres y 4.587 hombres) han registrado este documento. Por provincias, destaca Albacete (3.571), seguida de Ciudad Real (3.323), Toledo (3.224), Guadalajara (2.134) y Cuenca (1.253). Castilla-La Mancha cuenta con 76 puntos de información y registro y oficinas habilitadas para poder oficializar este documento que permite, según palabras de Blanca Castillo, definir “el último viaje”.

La muerte digna como un valor esencial

Uno de los fines de la asociación, que se constituyó el pasado noviembre es «promover una cultura de la muerte digna, para que la buena muerte sea un valor esencial”. A este respecto María Castillo, quien además es tesorera de DMD, destaca que “vivimos en una sociedad que tiene miedo a la muerte; sin embargo, es muy importante pensar en la muerte, porque es el acto final de nuestra vida”.

Las responsables de la asociación regional, que han estado acompañadas por Loren Arseguet y Fernando Marín, presidenta y vicepresidente de la asociación federal DMD, reclaman a la Administración un mayor esfuerzo para que la ciudadanía conozca mejor este derecho con el desarrollo de una campaña informativa. Precisamente DMD está fuertemente comprometida con la promoción de los derechos al final de la vida, desarrollando actividades como conferencias, talleres y atención personalizada.

Castillo ha destacado que “si estuviéramos en coma o tuviéramos problemas cognitivos, no podríamos solicitar la eutanasia si no lo hemos indicado previamente en el documento de voluntades anticipadas. Hay que hacer uso de nuestros derechos y dejar por escrito y registrada nuestra voluntad”.

Imagen: Freepick.

El perfil de la persona que registra su testamento vital en la región corresponde a una mujer de más de 60 años, que nombra representante y que también es donante de órganos.

78 días de espera para los solicitantes del derecho a morir

Blanca Calvo hizo referencia a los datos de eutanasia en esta autonomía. Entre 2021, fecha en la que se aprobó la ley de la eutanasia (LORE) y 2023, se han registrado 80 solicitudes, de las cuales 26 han finalizado con la aplicación de la prestación de ayuda a morir (un 32 % del total). Cabe destacar que un 31 % fallece antes de resolverse su solicitud de eutanasia. La media de edad de los solicitantes es de 62 años, siendo varones en un 63,75 %.

La presidenta reclama que se agilicen los plazos de las solicitudes de este derecho, puesto que actualmente se tarda una media de 78 días entre la solicitud del paciente y la autorización. “Las solicitudes no deberían tardar más de 30 días en resolverse, pero los plazos se aumentan de forma notable”, señala Calvo.

Desde DMD se reclama una mayor agilidad en asignar un médico responsable a cada caso, ya que el plazo reglamentario, que es de 48 horas, se incumple frecuentemente.

Calvo destacó que muchas personas que solicitan la eutanasia mueren en el proceso, precisamente por esta demora: “a una de cada cuatro se le deniega y, del resto, muchos fallecen mientras se está tramitando el procedimiento”.

Además, solicita que se publiquen con mayor celeridad los datos oficiales tanto a nivel autonómico como estatal, para poder disponer de una radiografía más clara de la situación real: “no puede ser que estemos acabando 2025 y muchas comunidades autónomas no hayan presentado su memoria”.

También se demandó la implementación de cambios legislativos que eviten la judicialización de la eutanasia, como ha sucedido recientemente en los dos casos judicializados en Cataluña.

Un derecho individual

Fernando Marín, vicepresidente de la asociación federal DMD, recordó que el derecho a morir se enmarca dentro de la defensa de las libertades individuales, “es un derecho individual pero una pelea colectiva en defensa de los derechos humanos”, añadió. A este respecto, Loren Arseguet, presidenta de la asociación federal DMD recordó que “siempre puede haber una involución en la aplicación de los derechos, como la eutanasia”.

DMD Castilla-La Mancha cuenta con 113 socios en la región (10 en Cuenca; 15 en Albacete; 23 en Ciudad Real; 30 en Toledo y 35 en Guadalajara). Con su constitución como entidad regional tiene previsto impartir talleres sobre testamento vital en todas las provincias, así como iniciar en breve una atención más personalizada a través del teléfono 699 545 545.

Entrevista a Blanca Calvo, presidenta de DMD Castilla-La Mancha, en La Ventana de la Cadena Ser de esta comunidad.

Gran interés en la prensa regional

La presentación de DMD Castilla-La Mancha ha despertado un gran interés en los medios de comunicación de la región, que se han hecho eco tanto de las demandas de la asociación como de las actividades que realiza. Aquí os dejamos una selección de las informaciones publicadas:

Reconocimiento a la labor de DMD Asturias

Prensa DMDAsturias, Blog DMD

DMD Castilla-La Mancha recuerda la importancia de registrar el testamento vital

Prensa DMDBlog DMD, Castilla-La Mancha

Blanca Calvo, presidenta, y María Castillo, vicepresidenta de Derecho a Morir Dignamente (Castilla-La Mancha), recuerdan en un vídeo la importancia de registrar el testamento vital (denominado declaración de voluntades anticipadas en esta autonomía). En este documento se puede dejar por escrito cómo queremos afrontar nuestra muerte, cómo queremos ser tratados, y qué es aquello que queremos y no queremos al final de nuestra vida.

Como el fin de dar a conocer este trámite y cómo se realiza este documento, estas representantes de DMD Castilla-La Mancha imparten una conferencia dentro del ciclo que organiza Hacemos Barrioen en Centro Ágora el jueves 18 de diciembre en Albacete.

DMD Catalunya, reconocida el segundo Premio al Voluntariado 2025

Prensa DMDBlog DMD, Catalunya, Noticias

La asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD) Catalunya ha recibido el segundo Premio al Voluntariado 2025, uno de los galardones otorgados por el Departamento de Derecho Sociales e Inclusión de la Generalitat, con motivo del Día Internacional del Voluntariado. La entrega de este reconocimiento tuvo lugar el 5 de diciembre en una gala celebrada en el Auditori de Barcelona, un acto que quiere ser un reconocimiento público a todas aquellas personas y entidades que desde el tejido asociativo contribuyen a una sociedad más justa, cohesionada y solidaria.

Este premio reconoce el proyecto Protección y dignidad de los derechos humanos al final de la vida, de DMD Catalunya, una iniciativa que promueve el derecho de todas las personas a decidir cómo quieren morir, de acuerdo con su propia conciencia, valores y voluntad, en condiciones de autonomía y dignidad. El proyecto ha contabilizado más de 2.100 atenciones y ha implicado a 125 personas voluntarias especializadas en tareas de asesoramiento, elaboración de documentos de voluntades anticipadas, charlas, talleres, formación interna, grupos temáticos y generación de materiales divulgativos.

Representes de DMD Catalunya junto a resto de galardonados en el Día del Voluntariado 2025, junto a Raúl Moreno Montaña, secretario general de Derechos Sociales e Inclusión de la Generalitat. (imagen: Govern.cat).

«El voluntariado no es una actividad complementaria. Es infraestructura emocional, democrática y humana«, dijo el secretario general de Derechos Sociales e Inclusión, Raúl Moreno Montaña, en el transcurso del acto en el que puso en valor el papel de los voluntarios al «convertir obstáculos en posibilidades, al hacer que ninguna persona sea invisible”. «Gracias por hacernos más país, por hacernos más comunidad y por demostrar que la solidaridad está impregnada en todos los rincones de Catalunya”, concluyó el secretario general.

32º Premio Voluntariado

Desde 1993, el Premio Voluntariado es un reconocimiento institucional del voluntariado, así como de las entidades que contribuyen a mejorar la sociedad y su entorno. En la edición de este año, el jurado ha valorado 38 proyectos, programas e iniciativas que han sobresalido por la calidad, el impacto y la innovación en una acción voluntaria concreta.

¡Enhorabuena!

¿A quién pertenece nuestra vida? La eutanasia en Domingos Laicos

Prensa DMDAndalucía, Blog DMD

Domingos Laicos, programa de radio de laicismo.org, ha dedicado la emisión del 23 de noviembre al derecho a la eutanasia.

Para ello ha contado con la participación de Gabriel Sánchez, presidente de Derecho a Morir Dignamente (DMD) Andalucía; Fernando Pedrós Pérez, autor del libro Elogio de la eutanasia, y Carmen de Lucas, socia de Europa Laica y DMD y autora del artículo De médicos, dioses y crímenes, basado en la terrible experiencia que vivió su familia.

En este programa presentado por José Antonio Naz y Ana Baragaña, Gabriel Sánchez trató temas como la diferenciación entre eutanasia y cuidados paliativos, o la objeción de conciencia. Además, se refirió a los dos casos que actualmente han sido judicializados.

Por su parte, Fernando Pedrós, doctor en Ciencias de la Comunicación e Información, licenciado en Filosofía y Periodismo, explicó la necesidad que tiene actual ley de la eutanasia de evolucionar

Aquí puedes acceder al programa completo.

Uruguay, primer país latinoamericano en aprobar la eutanasia

Prensa DMDBlog DMD, Noticias

El Senado uruguayo aprobó el pasado 15 de octubre una ley de eutanasia, lo que sitúa al país sudamericano entre los pocos donde pacientes graves pueden obtener legalmente ayuda médica para terminar con sus vidas. Otro hito histórico de un país que fue el primero de América Latina en conceder el voto a la mujer, en aprobar una ley de divorcio, y ya en este siglo en despenalizar la marihuana, permitir el aborto y los matrimonios del mismo sexo, temas que siguen siendo tabú para la mayoría de sus vecinos. Cuando la ley entre en vigor, Uruguay será el cuarto país en la región en despenalizar la eutanasia, después de Colombia, Cuba y Ecuador, pero el primero en concederlo a través de una ley. En este sentido, podemos decir que Uruguay vuelve a ser referente en materia de derechos en América Latina.

En Uruguay, el debate en torno al proyecto de la Ley de Muerte Digna fue avanzando con sobresaltos durante los últimos cinco años. La primera propuesta la presentó en 2020 el entonces diputado Ope Pasquet, del Partido Colorado de centro derecha. En 2022, el Frente Amplio (coalición de izquierdas) presentó un nuevo proyecto de ley de regulación de la eutanasia que pese a haber sido aprobado en la Cámara de Representantes se estancó en el Senado, quedando el proyecto aparcado en la Comisión de Salud por la oposición del bloque conservador (Partido Nacional). Después de la vuelta al poder en 2025 de la coalición de izquierdas, la ley se convirtió en una prioridad de la legislatura, combinando el nuevo proyecto elementos de los dos anteriores.

El proyecto de ley permite el acceso al procedimiento a adultos mentalmente capaces que sufren una o más enfermedades crónicas, incurables e irreversibles que conllevan sufrimiento y afectan su calidad de vida. La legislación permite la eutanasia, pero no el suicidio asistido. El procedimiento incluye la evaluación de dos médicos y la posibilidad de revocar la decisión en cualquier momento. Federico Preve, médico neurólogo y diputado del FA que defendió el proyecto en la Comisión de Salud, resaltó como características de esta ley que es “potente” porque abarca un abanico amplio de condiciones físicas que permiten solicitar la eutanasia (no tiene que ser enfermedad terminal), “sensata” porque tiene un sistema de garantías que se apoya en legislaciones de países que tienen más de 20 años como la de Países Bajos o Bélgica, y “transversal” porque ha recibido el apoyo de partidos de todo el arco parlamentario.

Si bien Uruguay cuenta con una opinión publica mayoritariamente favorable (un 62 % de los uruguayos respaldó la aprobación de la ley) y una separación clara entre Iglesia y Estado, sin embargo este proyecto suscitó mucho debate en el seno de la sociedad. Como en toda América Latina Uruguay cuenta con una oposición fuerte de la Iglesia Católica. Organizaciones y grupos conservadores se han unido en el colectivo “Prudencia Uruguay” que entiende que la ley es demasiado ambigua, no es garantista porque no incluye evaluaciones previas de psiquiatras o de trabajadores sociales, y no garantiza un acceso real a los cuidados paliativos. Frente a ellos, se ha movilizado un grupo de uruguayos favorables a la legalización, apolíticos, en un colectivo Empatía, cuya principal motivación es que se escuchen las voces de los pacientes y de los familiares. El rostro visible de este colectivo es Florencia Salgueiro, una mujer de 31 años, cuyo padre Pablo Salgueiro, aquejado de ELA, murió el 19 de marzo de 2020, pocos días después de la presentación del primer proyecto de legalización. El debate sobre los derechos al final de la vida encontró en la figura del expresidente “Pepe” Múgica un respaldo de gran proyección popular cuando, aquejado de un cáncer terminal, manifestó que no quería alargar su vida de cualquier manera y que deseaba morir. Su muerte, en mayo de 2025, con su gran impacto emocional en la sociedad uruguaya, fue sin lugar a dudas un hito que hizo avanzar el debate sobre muerte digna.

La discusión parlamentaria sobre la legalización de la eutanasia en Uruguay tuvo nombres propios. Tanto el diputado Luis Gallo en la Asamblea como Ope Pasquet, promotor de la legalización en la anterior legislatura, llevaron el nombre y el testimonio de Pablo Cánepa a la discusión parlamentaria. La historia de Cánepa es muy dura: pasó de ser un joven que dibujaba, hacía deporte y salía con amigos a estar inmovilizado por completo por una enfermedad rara (ataxia cerebelosa) que le afectó a los 35 años. La parálisis avanzó con extrema rapidez por todo su cuerpo dejándole en una situación de extrema dependencia. Hoy en día solo puede mover un poco los dedos de la mano derecha. Hace un año, le pidió a su madre que le ayudara a morir a pesar de haber accedido a cuidados paliativos. “Nada puede ser peor que mi estado actual. Así que imagino la muerte como la paz. Como el blanco. Como la ausencia del color que da el descanso. Quiero descansar.” En su alocución ante el Senado Pasquet hizo este alegato: “Pienso ahora en Pablo Cánepa. Ese hombre de 39 años que desde los 35 está postrado en una cama a causa de una enfermedad del cerebelo desconocida, pero implacable. Y que repite desde hace mucho tiempo que lo que quiere es morir… Al final del día, qué le vamos a decir? ¿Que se prepare para seguir viviendo así como está hoy, quien sabe por cuanto tiempo, porque el Senado entiende que él no tiene derecho a decidir su propia muerte?”

Otro nombre propio es el de Beatriz Gelos, una docente de 71 años que sufre de ELA desde hace 19 años, que le fue deteriorando y paralizando el cuerpo progresivamente. Ella ha contado en televisión que su vida se ha convertido en un infierno, y especialmente sus noches. A pesar de su condición (tiene dificultades para moverse y para hablar) hizo el esfuerzo de acudir al Senado, para poder seguir desde la tribuna el debate sobre el proyecto de ley. Siguió atenta el debate y hasta dio una breve entrevista al boletín de noticias Telemundo del Canal 12 uruguayo. “Hoy se gana un derecho para muchos enfermos que están sufriendo mucho y esperan esta ley con esperanza”, dijo Gelos.

El pasado 15 de octubre el proyecto de ley superó su último obstáculo en el Senado, con el voto a favor de 20 de los 30 senadores. La normativa fue respaldada por toda la bancada del Frente Amplio, así como por dos senadores del Partido Colorado y uno del Partido Nacional. El 24 de octubre, el presidente Yamandu Orsi firmó la promulgación de la ley, cerrándose así la etapa del proceso legislativo, e iniciándose otra igualmente decisiva: la reglamentación que el Poder Ejecutivo deberá aprobar en un plazo máximo de 180 días. De su contenido dependerá que la Ley conserve su sentido y eficacia.

Porque una cosa es la aprobación de la ley, y otra su aplicación. En un artículo publicado en el semanario Brecha, la profesora de la Facultad de Derecho de la Universidad de la República Lucía Giudice Graña advierte sobre la relevancia de esta próxima etapa y los retos que tiene que afrontar. Uno de los factores que van a condicionar, lo mismo que en España, el acceso igualitario a la prestación es la cuestión de la objeción de conciencia reconocida en Uruguay no sólo a los médicos a nivel individual sino también a las instituciones, en un modelo parecido al que impera allí para la Interrupción Voluntaria del Embarazo. La ley protege la libertad de conciencia y garantiza la continuidad del servicio, en un equilibrio de derechos muy razonable sobre el papel, pero su efectividad dependerá de la capacidad del sistema para impedir que la objeción se convierta en una forma de veto o dilación. Si bien es cierto que la ley da autonomía a la persona como dueña de su vida, sigue necesitando de la anuencia de la ciencia médica. El Colegio de Médicos de Uruguay no se ha pronunciado ni a favor ni en contra de la ley, pero su presidente reconoció que existen posiciones antagónicas en el seno del colectivo. En palabras de la profesora, “el reconocimiento jurídico de la eutanasia no resuelve, por sí mismo, la tensión entre libertad y acompañamiento, entre voluntad individual y responsabilidad colectiva. Lo que está en juego no es solo el derecho a morir dignamente, sino la posibilidad de construir una sociedad cuyas instituciones se hagan cargo de cómo quieren participar de la vida de las personas, incluso en el momento de su muerte”.

Imagen: Freepick

La falta de información, principal barrera para que las personas mayores realicen su testamento vital

Prensa DMDBlog DMD, Noticias

Una reciente investigación ha puesto de manifiesto el claro desconocimiento existente por parte de las personas mayores con respecto al testamento vital. Además, señala este desconocimiento como principal causa para su baja realización, ya que una vez que se conoce la naturaleza y funciones de dicho documento, destaca la buena actitud y predisposición a realizar el también llamado documento de voluntades anticipadas.

Estas son las principales conclusiones del estudio Testamento vital, documento voluntades anticipadas en las personas mayores. Una revisión sistemática publicado en la Revista Sanitaria de Investigación y realizado por María Pilar Legido Román, enfermera del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Miguel Servet, junto con otros profesionales de enfermería de diferentes centros sanitarios de Zaragoza.

Además también “pone de manifiesto la actitud paternalista que se arrastra desde 1986”, cuando se aprobó la Ley General de Sanidad con la primera Carta de Derechos y Deberes de los Pacientes donde nace el consentimiento informado, y luego en 2002 cuando se estableció la ley básica reguladora de la autonomía del paciente.

La revisión también resalta la necesidad de intervenciones educativas y campañas informativas dirigidas a las personas mayores para fomentar la planificación anticipada de la muerte y promover el ejercicio de su autonomía en la toma de decisiones sanitarias.

Accede aquí al estudio completo.

Imagen de rawpixel.com en Freepik.