La falta de información, principal barrera para que las personas mayores realicen su testamento vital

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Una reciente investigación ha puesto de manifiesto el claro desconocimiento existente por parte de las personas mayores con respecto al testamento vital. Además, señala este desconocimiento como principal causa para su baja realización, ya que una vez que se conoce la naturaleza y funciones de dicho documento, destaca la buena actitud y predisposición a realizar el también llamado documento de voluntades anticipadas.

Estas son las principales conclusiones del estudio Testamento vital, documento voluntades anticipadas en las personas mayores. Una revisión sistemática publicado en la Revista Sanitaria de Investigación y realizado por María Pilar Legido Román, enfermera del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Miguel Servet, junto con otros profesionales de enfermería de diferentes centros sanitarios de Zaragoza.

Además también “pone de manifiesto la actitud paternalista que se arrastra desde 1986”, cuando se aprobó la Ley General de Sanidad con la primera Carta de Derechos y Deberes de los Pacientes donde nace el consentimiento informado, y luego en 2002 cuando se estableció la ley básica reguladora de la autonomía del paciente.

La revisión también resalta la necesidad de intervenciones educativas y campañas informativas dirigidas a las personas mayores para fomentar la planificación anticipada de la muerte y promover el ejercicio de su autonomía en la toma de decisiones sanitarias.

Accede aquí al estudio completo.

Imagen de rawpixel.com en Freepik.

DMD Aragón participa en el Congreso de personas con cáncer y familiares de Aragón

Prensa DMDAragón, Blog DMD

Por tercer año consecutivo, Derecho a Morir Dignamente (DMD) Aragón ha participado en el X Congreso de personas con cáncer y familias de Aragón, que organiza la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y que tuvo lugar los pasados 14 y 15 de noviembre en el Palacio de Congresos de Zaragoza.

Consuelo Miqueo, presidenta de DMD Aragón, con José Luis Bancaleros, consejero de Sanidad de Aragón.

DMD Aragón contó con su habitual stand informativo, donde atendió a un gran número de visitantes que se interesaron por el documento de voluntades anticipadas (DVA) y por la eutanasia. Carmen Malo y Pilar Láinez impartieron el taller La buena muerte: dignidad y derechos, que despertó un gran interés entre los asistentes.

La participación de DMD Aragón en este congreso ha supuesto una excelente oportunidad para acercarse a un gran número de personas e informarles tanto de la asociación como de las actividades que se organizan, ya que el encuentro contó con la asistencia de más de mil personas.

Loren Arseguet: «DMD asume la tarea de informar a la población sobre sus derechos al final de la vida»

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Con motivo de celebración de la mesa redonda 40 años de lucha por el derecho a una muerte digna. Retos actuales en Oviedo, Loren Arseguet, presidenta de la asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD) ha destacado en una entrevista en Radio Asturias los retos que aún quedan por alcanzar en el ámbito de los derechos al final de la vida.

Arseguet inició su intervención señalando el problema de las solicitudes de eutanasia que se pierden. Aunque no se disponen de datos al respecto, sí se puede hacer una comparativa con otros países de nuestro entorno, como Bélgica o Países Bajos, o incluso con Canadá, donde se ha hecho un mejor trabajo de información a la población. “En España, afirma Arseguet, no se informa lo suficiente a la población sobre sus derechos al final de la vida y esta es una tarea que asumimos en DMD como asociación”.

Continuó destacando la importancia de hablar de la muerte, que es un tabú en nuestra sociedad. “Simplemente con el hecho de tener la ley de la eutanasia permite hablar y enfrentar la muerte, el final de la vida y las decisiones al final de la vida de una forma más clara. Tenemos un documento para hacerlo desde 2002, que es el testamento vital, que permite plasmar cómo quieres que te atiendan al final de la vida cuando no seas capaz de expresarte”.

Otro de los retos que hay por delante, además de la necesidad de realizar campañas de concienciación para la población, es “la formación de los médicos, para que se conciencien más del contenido de la ley de autonomía del paciente, que es donde se regula el testamento vital. Es importante que acompañen y escuchen a sus pacientes cuando hablan del final de la vida y de sus deseos en esa etapa”.

En cuanto a la eutanasia en España, uno de los problemas es que la cuarta parte de los solicitantes fallecen antes de terminar la tramitación. “Nuestra ley va pautando el número de día en cada etapa del procedimiento”, explicó Arseguet, “que debería ser 35. Además, la ley permite acortar los plazos en caso de inminencia de fallecimiento, pero la realidad es que no se facilita esta posibilidad”. También puso de manifiesto la gran desigualdad que existe entre las diferentes autonomías en nuestro país.

La autodeterminación al final de la vida

Como uno de los retos más importantes de cara al futuro, la presidenta de DMD puso el foco en la autodeterminación al final de la vida como un derecho humano sin condicionante clínico. En la actualidad, es precisa la evaluación médica del paciente con el fin de ver si cumple las condiciones conforme a la ley para esta prestación. “Por lo tanto, tenemos una ley de ayuda a morir. Pero, por ejemplo, en Países Bajos hay una propuesta de ley de vida cumplida que permitiría a personas mayores de 75 años, si tienen el deseo de morir y si han llegado a un momento en que piensan que su vida no tiene sentido, pueden solicitar la ayuda a morir, tras pasar por un proceso de evaluación por parte de dos especialistas, que podrían ser trabajadores sociales o psicólogos, por ejemplo”.

“Supone una ampliación del campo de las libertades humanas, es realmente tomar una decisión libre sobre la propia biografía hasta el final; ser libre hasta el final es nuestro lema”.

Sesenta personas comparten reflexiones sobre la eutanasia de la mano de DMD Navarra

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Unas sesenta personas asistieron a la segunda charla programada dentro del ciclo Un otoño de muerte, organizado por Derecho a Morir Dignamente (DMD) Navarra. La charla, que tuvo lugar en Condestable, de Pamplona-Iruña el martes 18 de noviembre, estuvo a cargo de la médica Soco Lizarraga.

Centrada en el tema de la eutanasia, en ella se hablaron de los requisitos, plazos y manera de solicitarla. Además, se trató el conjunto de emociones que acontecen en torno de una persona que desea la eutanasia y la importancia de identificarlas para poder centrarse en las necesidades y deseos de la persona que sufre.

Durante el coloquio, algunas de las personas asistentes compartieron sus experiencias tanto positivas como negativas. Una vez más, reforzó la necesidad de comunicar a la Administración sanitaria las experiencias negativas para conseguir mejoras que se sienten necesarias.

El testamento vital, en el programa Mi Mayor Radio Universidad Jaén

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Derecho a Morir Dignamente (DMD) Jaén ha participado en el programa Mi Mayor de Radio Universitaria de la Universidad de Jaén (UJA) para tratar el tema del testamento vital.

El programa, presentado por Antonio Montilla y realizado por el alumnado de mayores de la universidad, se centró la importancia del testamento vital como un instrumento para ejercer los derechos al final de la vida, en las implicaciones que tiene para los pacientes y sus familiares, en cómo la asociación Derecho a Morir Dignamente puede ayudar a entender este documento como una herramienta de libertad, de serenidad y de responsabilidad, sabiendo además que juega un papel tan importante en la difusión y la libertad de las personas que desean ejercer su derecho al final de la vida.

Con este han sido dos los programas de esta emisora dedicados al testamento vital. En ellos han participado Laura Martín Cáceres, profesora de Derecho de la Universidad de Jaén; junto a Miguel Sánchez, médico; Manuel Cañizal, licenciado en Derecho, y Concha Moreno, maestra, activistas de DMD Jaén.

Puedes escuchar aquí los dos podcasts en tu navegador:

 

Más de 200 asistentes en el cine fórum organizado por DMD Navarra

Prensa DMDBlog DMD, Navarra

Más de doscientas personas asistieron a la proyección de la película Soñando con leones y al debate posterior organizado por Derecho a Morir Dignamente (DMD) Navarra en los cines Golem de Pamplota-Iruña el pasado 17 de noviembre.

Cabe destacar que la película proyectada gustó mucho al público presente. En el debate, que contó con la participación de Camino Oslé y Manu Eciolaza, activistas de DMD Navarra, surgieron muchas cuestiones como la presión y la incomprensión en torno a la persona que decide morir para evitar el sufrimiento de una enfermedad terminal.

También se habló de la suerte que tenemos en España de contar con una legislación como la ley de la eutanasia en comparación con otros países, como Portugal, país de la protagonista, aunque también se destacó la aplicación irregular existente en las diferentes comunidades autónomas.

Otros temas que centraron el debate fue el de la muerte como un negocio o cómo el nivel económico de las personas repercute en aspectos relacionados con el final de la vida.

Intervención en Navarra TV

Previamente a este encuentro, Soco Lizarraga, presidenta de DMD Navarra, y Camino Oslé participaron en el programa Está pasando de Navarra TV. En su intervención destacaron la importancia de reflexionar sobre el proceso del final de la vida poniendo el foco en el derecho a morir dignamente y en primer lugar, pensando qué significa para cada persona la muerte digna.

Accede aquí a la intervención de Soco Lizarraga y Camino Oslé en el programa «Está pasando» de Navarra TI (a partir del minuto 10).

Durante su participación en el programa Lizarraga y Oslé señalaron que aunque muchas personas tienen la muerte como un tabú, es importante reflexionar y dejar constancia de las preferencias y voluntades de cada uno en un testamento vital. Además, es importante realizar el registro de este documento en el centro de salud antes de que la persona se encuentre mal, para no hallarse en una situación vulnerable.

Precisamente, hablar previamente con la familia y realizar este testamento vital permite que la persona exprese lo que quiere y que la familia pueda acompañarla en el final de la vida, incluso ante una petición de eutanasia cuando no se quiere vivir un deterioro grave de la salud.

DMD Asturias señala la formación de los profesionales como uno de los actuales retos

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Derecho a Morir Dignamente (DMD) Asturias celebró la mesa redonda 40 años de lucha por el derecho a una muerte digna con el objetivo de analizar los retos que aún quedan por delante.

Este encuentro, coordinado por Elena Canedo, vicepresidenta de DMD Asturias, contó con la participación de Loren Arseguet, presidenta de la asociación federal DMD; Roger Campione, catedrático de la Facultad de Derecho de la Universidad de Oviedo, y Fernanda del Castillo, activista de DMD Asturias.

En este encuentro, celebrado el 17 de noviembre en la Universidad de Oviedo, permitió analizar los avances alcanzados hasta la fecha y proponer nuevos retos en el desarrollo de las leyes centradas en los derechos al final de la vida.

En Asturias entre 30 y 35 personas solicitan la ayuda para morir cada año, lo que supone, desde que 2022 y 2024 un total de 94 solicitudes, 28 autorizadas, 22 denegadas, 10 casos en los que se produjo un desistimiento y 34 personas que fallecieron antes de ver cumplido su deseo a una muerte digna. Como destaca Begoña Pedrosa, responsable de DMD Asturias, “todavía queda mucho que trabajar”. En cuanto al perfil de las solicitudes, la mayoría son hombres de entre 60 y 79 años con patología neurológicas u oncológicas avanzadas.

Begoña Pedrosa señala como uno de los retos que aún queda por lograr una adecuada divulgación y formación de los profesionales y a la ciudadanía en general. Pedrosa también señala el gran obstáculo que supone la burocracia a la hora de solicitar la eutanasia.

 

 

Ana pudo donar sus órganos tras su eutanasia

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Cuando pidió la eutanasia con 27 años, Ana tenía muy claro que quería que sus órganos dieran una segunda oportunidad a otra persona; ver su sueño cumplido y saber que su corazón iba a volver a latir en otro cuerpo “fue un bálsamo en medio de tanto dolor” para sus padres, Puri y Salva.

La ley que materializó el derecho a morir dignamente en España en 2021 es el “gran consuelo” que han tenido durante los últimos años estos padres, cuya historia ha cerrado el XX Encuentro de Profesionales de la Comunicación y Coordinadores de Trasplantes promovido por la ONT.

Ana nació con espina bífida, que con los años se fue complicando hasta tener una “hidrocefalia bestial”. Cuando no pudo más de los dolores, y sabiendo que aquello la iba a matar por asfixia sin remedio, decidió pedir la eutanasia.

“Una de las cosas que nos dijo es que, cuando ella falleciera, quería donar sus órganos. Lo dijo así de claro: ‘Ya que a mí no me van a servir, por lo menos que puedan darle la oportunidad a alguien para que pueda tener una vida que yo no voy a tener’”, rememora su madre.

Su cirujano objetó, así que reclamó su derecho a los servicios médicos del hospital. Hasta que vino el visto bueno, y desde ahí hasta que llegó el día, Ana, que “tenía un carácter muy alegre, muy expansivo, muy abierto, era muy graciosa”, no abandonó su vida social.

Puri reconoce que “a cualquier padre le cuesta mucho dejar ir a sus hijos”, pero ellos tenían “muy claro que tus hijos no son tu propiedad. Ella era mayor de edad, tenía derecho a decidir por ella misma, era su cuerpo, era su sufrimiento”.

Los dos se rompían cuando ella decía que si no le concedían su derecho se suicidaría, algo que intentó alguna vez. “Yo le decía: ‘por el amor de Dios, no nos hagas eso, no quiero levantarme una mañana, entrar a tu habitación y encontrar que te has muerto sola, con dolor’”.

Pero se lo concedieron.

En un primer momento, solicitó una prórroga porque coincidía con las navidades, y quería pasar las últimas con sus padres.

Mes y medio después, llegó el día de verdad. En el camino de la habitación al quirófano, Ana no hacía más que dar las gracias a los profesionales del hospital. Incluso ya dentro, sedada, antes de recibir la medicación que tanto ansiaba, se espabiló y dio un último mensaje al equipo: “Hoy vais a conseguir que yo cumpla mi sueño desde pequeña, pero siento el trabajo que os voy a dar”.
A Salva hay algo que nunca se le olvidará, el sonido de la muerte de su hija, ese paso del pitido intermitente al compás de latido de Ana al “piiiiiiiiii” continuo que jamás se le irá de la cabeza. “Es horrible”.

Dos meses después, volvió un “pi-pi-pi”: una persona anónima les agradecía el corazón de Ana, al que se comprometía a cuidar para siempre. “Estoy vivo por eso”, garantiza Salva.
“Fue balsámico”, añade Puri. Y así quisieron transmitírselo al coordinador de trasplantes del hospital Gregorio Marañón, Braulio de la Calle, y a todo su equipo, en una carta de agradecimiento que el doctor ha leído en el encuentro de la ONT.

Fuente: El Diario (licencia creative commons)

Gran interés en la charla organizada por DMD Navarra en Etxarri-Araniaz

Prensa DMDBlog DMD, Navarra

Cuarenta personas asistieron el pasado miércoles 12 de noviembre a la charla sobre el final de la vida realizada en el club de personas jubiladas de Etxarri-Aranaz. Varias personas asistentes ya habían realizado el testamento vital, pero decidieron cambiarlo para mejorarlo según sus deseos. Además, agradecieron a Derecho a Morir Dignamente (DMD) Navarra la charla y los conocimientos que allí se compartieron.

Expertos juristas exponen los riesgos de la judicialización de la eutanasia en Valencia

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A pesar de las críticas, algunas de calado, que pueden hacerse a la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia (LORE) desde posiciones progresistas, su entrada en vigor fue un éxito jurídico y social que situó a España en el grupo de países avanzados en torno al derecho fundamental a morir con dignidad. Es por ello que, últimamente, dos decisiones del Tribunal Superior de Justícia de Catalunya (TSJ-C) han encendido las alarmas de los partidarios de la Ley.

Una joven de 24 años, Noelia, y un hombre de 50, Francesc, han visto como la aprobación por parte de la Comisión de Garantías y Evaluación catalana (CGE-C) de la petición de eutanasia presentada por ambos era invalidada por el TSJ-C al admitir el recurso del padre de cada uno de ellos, de la mano y asesorados por la organización ultracatólica Abogados Cristianos (AACC).

Un recurso contencioso-administrativo y una paralización cautelar ha congelado la materialización del deseo de Noelia y Francesc, y amenaza con prolongar su sufrimiento por un tiempo indefinido. En la medida que es probable que los recurrentes lleven su oposición a la aplicación de la eutanasia a estas dos personas a instancias judiciales superiores (Tribunal Supremo, Tribunal Constitucional y Tribunal Europeo de Derechos Humanos), podríamos estar ante una dilación tan cruel como inadmisible de que Francesc y Noelia sean atendidos en su voluntad libre y conscientemente explicitada.

Aunque es cierto que de las 2.711 peticiones de eutanasia presentadas, de las que ya se han realizado 1.557, la reclamación por terceros queda en un 0,15 por ciento de los casos, no se puede cerrar los ojos ante la amenaza de que, tras lo ocurrido en Cataluña, AACC y otros enemigos declarados de la LORE intenten replicar la experiencia catalana en otros territorios.

En este contexto la sección valenciana de la AFDMD reunió en el Centre Cultural La Nau de la Universitat de València a tres juristas de gran prestigio, los tres profesores de la propia UV y, a su vez, socios de DMD-CV. Es justo reconocer que la colaboración entre DMD y la decana de las universidades valencianas tiene ya larga data.

Desde la Asociación Federal Derecho a Morir Dignamente (AFDMD), lógicamente, nos hemos movilizado ante esta amenaza de invalidar en la práctica la propia LORE, ante la utilización torticera de los órganos judiciales para impedir su aplicación en la forma emanada del Legislativo. El Parlamento estableció pautas para el recurso ante las decisiones denegatorias, pero nadie imaginó que pudieran producirse recursos ante una respuesta positiva a la voluntad del solicitante de aplicación de la LORE, es lo que enfatizan juristas expertos.

En una sesión presentada por María José Alemany, presidenta de la sección valenciana de DMD, intervinieron la profesora de Derecho Civil Fabiola Meco, miembro del Instituto de Derechos Humanos de la UV, quien fue diputada de la IX legislatura de Corts Valencianes, donde defendió la eutanasia y colaboró en la aprobación de la Ley Valenciana de Muerte Digna.

Junto a ella, dos catedráticos eméritos, Joan Carles Carbonell, de Derecho Penal, y Javier de Lucas, de Filosofía del Derecho y Filosofía Política. Cabe destacar que ambos son miembros del Consell Jurídic Consultiu de la Comunitat Valenciana. El profesor Carbonell, miembro del Instituto de Investigación en Criminología y Ciencias Penales de la UV, es autor de obras de referencia internacional en derecho penal y miembro activo de DMD del que recordamos su presencia frecuente en la Revista de la Asociación DMD, en la que hay que hacer mención especial de su artículo sobre la constitucionalidad de la LORE.

El profesor De Lucas fue el fundador del Instituto de Derechos Humanos de la UV, ha sido presidente de la Comisión Española de Ayuda al Refugiado (CEAR), tiene un extensísimo currículum de publicaciones de ámbito internacional y fue senador en dos legislaturas entre 2019 y 2023. En la Cámara Alta actuó como ponente del Grupo Parlamentario Socialista en la tramitación de la LORE.

Cabe añadir, finalmente, que los tres ponentes convocados por DMD-CV en el Centre Cultural La Nau coinciden en entender que la muerte digna es uno de los derechos fundamentales de las personas que se sustenta en la autonomía individual y la libertad de conciencia.

Fabiola Meco citó al jurista italiano Luigi Ferrajoli, quien escribió que “los derechos son un papel si no se incluyen las garantías adecuadas”, para pasar a continuación a formular algunas preguntas a sus colegas de mesa, arrancando de los casos de Noelia y Francesc, para conectarlos al tema central de la reunión que era la Judicialización de la eutanasia.

Javier De lucas explicó cómo había sido el proceso de elaboración, debates y aprobación de la LORE, que valora muy positivamente, aun con las sombras achacables al proceso de negociación partidaria para obtener los votos necesarios para su aprobación; lo que es inherente a cualquier trámite parlamentario en un legislativo con diversas fuerzas políticas. En su opinión, la LORE tiene una virtud y algún problema. La virtud es que salió adelante, incluso con una oposición no siempre legítima, así que puede afirmarse que fue un éxito que la ley alcanzara el respaldo para su aprobación. El problema, por otra parte, fue que, para hacer frente a una campaña criminalizadora ante la opinión pública contra la propuesta de ley, en aras de la necesidad de consenso, esta se hizo con un exceso de prevención garantista. Efecto de ello fue una excesiva medicalización de la LORE, lo que puede chocar con la Ley de Autonomía del Paciente.

Al hilo de la pregunta de Fabiola Meco sobre la judicialización, De Lucas insistió en la idea de que estamos hablando de un derecho personalísimo que, siendo un deseo libre y consciente de la voluntad de la persona, independientemente de su estado de salud, esta debe estar en disposición de marchar cuando lo considere oportuno. En ese sentido, hizo hincapié en que el primer bien deontológico de la Constitución de 1978 es la libre determinación, siempre que no haya un daño a un bien jurídico superior de terceros.

A juicio de De Lucas, esta es la cuestión que pone en juego la judicialización. El derecho personalísimo de alguien que ha pasado el cribado que impone la LORE no puede supeditarse al interés de un tercero. El profesor citó y recomendó la lectura, en este sentido, del artículo de Ramon Riu en el número 93 de la Revista de DMD.

Volviendo a los casos de Francesc y Noelia, Fabiola Meco preguntó a Joan Carles Carbonell si la impugnación ante los tribunales de las resoluciones de las comisiones de garantía y evaluación por la vía contenciosa-administrativa obedecía a un error de partida de la LORE, o si lo que ha fallado es la interpretación que hacen los jueces al aplicar dicha ley. La respuesta de Carbonell fue tajante: “No es un error de partida. Punto”. Es, dijo, un caso más de esa oposición sistemática de un sector relevante del Poder Judicial a aceptar el derecho individual de una forma que no es la que ellos defienden, y ello a pesar de que chocan con lo que establece el artículo 10 de la Constitución.

En cuanto al funcionamiento de las comisiones de garantía y evaluación, a pregunta de Meco, Carbonell apuntó que, siendo un firme defensor del Estado autonómico, no participa de la idea de que al considerar que la LORE es una prestación sanitaria, en la medida que las competencias de Sanidad están transferidas a las comunidades autónomas, las comisiones dependan de estas.

Afecta a la salud, efectivamente, pero en la medida que la regulación de la salud es un derecho fundamental que se encuentra donde se encuentra en la Constitución, es una competencia del Estado. Se debía, pues, haber recurrido a una estatalización del órgano que gestiona un derecho fundamental como es el de eutanasia.

Más allá de esta consideración, y en referencia a los casos de Noelia y Francesc, descendiendo a lo concreto, afirmó Carbonell, resulta inaceptable que, tratándose de un derecho fundamental cuestionado por quienes han recurrido el dictamen de la CGE de Cataluña, no se arbitre un procedimiento especial para resolver esta cuestión judicial con el menor impacto posible sobre ambas personas. Al condenarlos a un largo y lento procedimiento judicial, propiciado por el garantismo excesivo de la LORE y por una interpretación cuestionable de determinados jueces, esa dilación puede alcanzar la categoría de tortura o trato inhumano y degradante, prohibido expresamente en el artículo 15 de la Constitución y en el artículo 3 del Convenio Europeo de Derechos Humanos.