Revista de prensa internacional diciembre de 2025

Prensa DMDInternacional

Alemania
El suicidio de las gemelas Kessler impulsa el debate social sobre el suicidio asistido

Desde que el Tribunal Constitucional Federal declaró nula la prohibición del suicidio asistido en 2020, cada vez más personas recurren a la ayuda al suicidio. En 2024 se han realizado alrededor de 1.200 asistencias al suicidio en toda Alemania. El suicidio asistido reciente muy mediatizado de las gemelas Kessler, unas cantantes y bailarinas famosas en los años 50 y 60 del siglo pasado, ha vuelto a abrir el debate sobre la regulación de la práctica. Las gemelas Kessler eran socias de la DGHS (Asociación Alemana por una Muerte Humana).

Otra asociación, la Verein Sterbehilfe (Asociación de Ayuda al Suicidio), con sede en Zurich (Suiza) y Hamburgo (Alemania) aboga también por la autodeterminación al final de la vida y realiza acompañamientos al suicidio. Estas asociaciones defienden que trabajan con criterios muy estrictos y son contrarias a una regulación de la prestación. Pero otras voces reclaman una legislación clara y con criterios más estrictos. Desde 2024, fecha en que dos proyectos de ley fueron rechazados por el Parlamento, existe una comisión en el Bündestag que trabaja sobre la cuestión.

Bélgica
Recomendación del Comité de Bioética

El Comité de Bioética de Bélgica propone abrir la puerta a la eutanasia para personas con demencia irreversible. La legislación vigente no lo permite porque la capacidad de decisión de las personas se ve afectada por la enfermedad. Sin embargo, el dictamen del Comité sugiere que la decisión de morir en casos de demencia avanzada debería poder expresarse en una voluntad anticipada.

Artículo de investigación: tendencias en la muerte asistida

Trends in assisted dying among patients with psychiatric disorders and dementia in Belgium: A health registry study (Tendencias en la muerte asistida entre pacientes con trastornos psiquiátricos y demencia en Bélgica: Un estudio de registro sanitario).

“En Bélgica, entre 2002 y 2023, se observaron tendencias claras en la eutanasia para enfermedades no terminales. La eutanasia para trastornos psiquiátricos siguió tendencias similares a las de enfermedades terminales, mientras que los casos de eutanasia relacionados con trastornos cognitivos aumentaron a un ritmo más rápido. Además, se observaron diferencias de género y regionales, que disminuyeron con el tiempo.”

Eslovenia
No se aplicará la Ley de Suicidio Asistido aprobada en el Parlamento

Una campaña estratégicamente coordinada por las fuerzas conservadoras, que activaron sus redes institucionales, mediáticas y religiosas, consigue tumbar la Ley de Suicidio Asistido aprobada por el Parlamento. Aunque la mayoría de la población apoyó la presentación de una ley de suicidio asistido en una encuesta no vinculante realizada en 2024, la ley aprobada en julio por el Parlamento ha sido finalmente rechazada en el referéndum vinculante celebrado el 23 de noviembre.

Aproximadamente el 53 % de los eslovenos rechazó la Ley sobre el Suicidio Asistido, mientras que cerca del 47 % votó a favor. Con una participación de poco menos del 41 %, la votación alcanzó el umbral requerido, lo que significa que la ley no entrará en vigor y que el Parlamento no podrá volver a debatir una legislación sobre el suicidio asistido durante un año.

Francia
Se fijan nuevas fechas para debatir la ley de muerte asistida en el Senado

Después de varios aplazamientos, parece que los textos de la ley sobre cuidados paliativos y de la ley de muerte asistida se debatirán en el Senado a partir del 20 de enero próximo, durante una semana. La votación formal de estos dos proyectos de ley está prevista para el 28 de enero. El texto aprobado volverá a la Asamblea Nacional en febrero.

Serán necesarias dos lecturas en cada cámara antes de considerar la adopción definitiva de estos textos, que se han establecido como una prioridad del segundo mandato de cinco años de Emmanuel Macron en el frente social. Los debates probablemente serán menos consensuados en el Senado que en la Asamblea, porque los senadores del grupo Les Républicains, en conjunto muy contrarios a la ley de muerte asistida, son mayoritarios en esta cámara.

Luxemburgo
Inicio de debate sobre el suicidio por vida cumplida

La asociación Mäi Wëllen, Mäi Wee (MWMW – Mi elección, Mi Voluntad) lanza el debate sobre el suicidio por Vida Cumplida. “Tenemos una ley sobre la eutanasia y el suicidio asistido, pero las personas viven cada vez más”, señala Jean-Jacques Schonckert, presidente de la asociación. La pregunta es: ¿tienen las personas el derecho, a cierta edad, a simplemente decidir morir? En los Países Bajos, se está considerando un proyecto de ley que pretende autorizar el suicidio asistido para quienes hayan “vivido una vida plena” a partir de los 75 años, independientemente de su condición médica.” El tema se abordó en una conferencia organizada por MWMW el mes pasado, titulada “Hartos de la vida, ¿y ahora qué?”: “el objetivo era que el público reflexionara sobre esta idea”.

Países Bajos
La Asistencia al suicidio sigue siendo un delito

La Cooperativa de la Última Voluntad (CLW) y 29 codemandantes presentaron una demanda contra el estado en la cual argumentaba que “criminalizar el suicidio asistido viola el «derecho humano fundamental» a la autodeterminación. En 2022, el tribunal falló en contra de la CLW, pero esta apeló, y el tribunal de apelación acaba de confirmar la sentencia. Según la cooperativa, ahora le toca al legislador actuar, ya que tiene «amplio margen para despenalizar el artículo sobre el suicidio asistido en determinadas condiciones». Queda la posibilidad para los codemandantes de recurrir ante el Tribunal Europeo de Derechos Humanos.

Por su parte la NVVE (Asociación Neerlandesa para el Final Voluntario de la Vida), que apoya a CLW, se declara decepcionada por la sentencia del Tribunal de Apelación e insta a los políticos a regular la asistencia al suicidio.

Reino Unido
Filibusterismo parlamentario

Un pequeño grupo de lores está poniendo en peligro el proyecto de ley de suicidio asistido aprobado por la Cámara de los Comunes al presentar más de 1.000 enmiendas y debatirlas con una excesiva lentitud. El proyecto de ley debe superar todas las etapas en la Cámara de los Lores y los Comunes antes de la primavera de 2026, o fracasará. Al ritmo actual del debate, es poco probable que se llegue a aprobar.

Suiza
Muere Ludwig Minelli, fundador de Dignitas

Minelli fundó Dignitas en 1998 para ayudar a morir a las personas con enfermedades terminales y crónicas bajo el lema Vive con dignidad, muere con dignidad. Minelli, periodista convertido en abogado, enfrentó numerosos desafíos legales y presentó varias apelaciones exitosas ante la Corte Suprema suiza y el Tribunal Europeo de Derechos Humanos (TEDH). Puso fin a su vida mediante un suicidio asistido. Iba a cumplir 93 años.

En un comunicado, Dignitas declara que “continuará gestionando y desarrollando la asociación en el espíritu de su fundador como una organización internacional profesional y combativa por la autodeterminación y la libertad de elección en la vida y al final de la vida”.

La muerte asistida debería debatirse en las escuelas suizas, afirman los jóvenes

La sesión de este año del llamado Parlamento Juvenil aprobó la propuesta de una campaña de educación y concienciación sobre la muerte asistida a través de debates o semanas temáticas en las escuelas suizas. Los participantes argumentaron que la campaña debería abarcar no solo la legislación suiza y los efectos emocionales, sino también las cuestiones éticas de la muerte asistida. Con 138 votos a favor y 12 en contra, la sesión parlamentaria juvenil remitió su propuesta al parlamento oficial del país.

Los expertos han reaccionado con cautela a esta propuesta.

La Federación Suiza de Profesores cree que el tema podría incorporarse al currículo como muy pronto, en secundaria. El debate detallado sobre la muerte asistida comenzaría recién en segundo año, dirigido principalmente a jóvenes de 15 años.

Argentina
Otro proyecto de ley de eutanasia registrado en el Parlamento

“La eutanasia: el mayor logro de la humanidad para quienes no tienen esperanza y solo conviven con el infierno”(…) “es la más liberal de las muertes” escribe Darío Lopérfido, el exdirector del Teatro Calderón enfermo de esclerosis múltiple. Argentino afincado en España, podrá recurrir a la eutanasia, mientras en su país de origen, bajo el impulso de la ley aprobada en Uruguay, se acaba de presentar un proyecto de ley de eutanasia en el congreso. Uno más, además de los cuatro arrinconados por otras urgencias parlamentarias. Sin embargo, varias encuestas sitúan en más del 70% de la ciudadanía el apoyo a una ley de eutanasia. ¿Será 2026 el año en que por fin se debata la cuestión en el Parlamento argentino?

Chile
Pésimo futuro de la ley de eutanasia

A una semana de la primera vuelta de las elecciones, el gobierno de Gabriel Boric intentó una vez más poner urgencia al debate sobre la ley de eutanasia empantanado en el Senado, y una vez más de nada sirvió. Ahora, una vez conocidos los resultados de la segunda vuelta, pocas esperanzas quedan de ver esta ley aprobada.

Según las encuestas, un 72% de los chilenos apoyan una regulación de la eutanasia. Sin embargo, el proyecto de ley lleva más de diez años estancado.

México
La lucha por legalizar la eutanasia llega al Metro

Samara Martínez, paciente con una enfermedad terminal, está impulsando la campaña Ley trasciende para regular la eutanasia. La activista lanzó la campaña a través de la plataforma Change.org donde actualmente suma casi 140.000 firmas de apoyo. A finales de octubre, se presentó la iniciativa en la Cámara de Diputados y al día siguiente en el Senado.

La iniciativa busca impulsar reformas de la Ley General de Sanidad, que prohíbe la eutanasia entendida como homicidio por piedad y el suicidio asistido, además del artículo 312 y de las disposiciones penales establecidas en el Código Penal Federal.

Para dar a conocer la iniciativa, se montó la exposición Muerte digna. Honrar la muerte es dignificar la vida, que permanecerá durante dos meses en la explanada principal de la estación del Metro Cuatro Caminos de la ciudad de México.

Canadá
Informe anual 2024 sobre la eutanasia en Canadá

Más de 16.000 canadienses accedieron a la ayuda médica a morir (AMM) en 2024, el 5 % de todas las muertes en Canadá, según el informe publicado por el Ministerio de Sanidad. La gran mayoría de las personas que recibieron la prestación el año pasado tenían un pronóstico vital limitado, siendo el cáncer la afección subyacente más común. Solo el 5 % de las personas que accedieron a la ayuda médica a morir no tenían un pronóstico vital limitado.

Quebec es la provincia con las cifras más altas: más del 7,4 % de los fallecimientos son por AMM.

EE. UU.
Illinois: el gobernador firma la ley de ayuda médica para morir

Illinois se acaba de convertir en el 12º estado de EE. UU. en tener una ley de suicidio asistido que permite que los adultos con enfermedades terminales y un pronóstico de vida de seis meses o menos que deseen morir soliciten a su médico una receta de producto letal. La legislación fue aprobada por un estrecho margen por el Senado del estado en octubre, después de que la Cámara de Representantes la aprobara en mayo.

Guerra ideológica contra el ‘wokismo’

La Administración de Donald Trump ordenó a las embajadas de Estados Unidos que «tomen nota» de aquellos países cuyas autoridades promuevan o financien los abortos, la eutanasia, el cambio de sexo en menores o las políticas de diversidad, entre otras cuestiones. Estas son las nuevas directrices del Departamento de Estado para los diplomáticos a la hora de elaborar los informes sobre la situación de los derechos humanos en sus países de destino. «En los últimos años, nuevas ideologías destructivas han dado refugio a violaciones de derechos humanos», dijo el portavoz adjunto del Departamento de Estado, Tommy Pigott, en un comunicado.

Canadá/Quebec
Una película de ficción sobre la ayuda médica a morir

«Oú vont les âmes? (Adónde van las almas) narra los últimos días de Anna, una joven de 18 años con cáncer terminal. Ha solicitado asistencia médica para morir, pero antes, desea reencontrarse con sus dos hermanastras. Su reencuentro traerá consigo viejos recuerdos vinculados a su padre, un famoso pianista que cumple condena en prisión tras ser declarado culpable de agresión sexual.

Además de relatar los últimos días de Anna, ¿Adónde van las almas? describe su experiencia y la de sus seres queridos al recibir asistencia médica para morir. Para garantizar que este proceso se filmara con realismo y sensibilidad, Brigitte Poupart, la directora, contó con la ayuda del Dr. Alain Naud, médico referente en asistencia médica para morir en Quebec, como consultor.

Reconocimiento a la labor de DMD Asturias

Prensa DMDAsturias, Blog DMD

DMD Castilla-La Mancha recuerda la importancia de registrar el testamento vital

Prensa DMDBlog DMD, Castilla-La Mancha

Blanca Calvo, presidenta, y María Castillo, vicepresidenta de Derecho a Morir Dignamente (Castilla-La Mancha), recuerdan en un vídeo la importancia de registrar el testamento vital (denominado declaración de voluntades anticipadas en esta autonomía). En este documento se puede dejar por escrito cómo queremos afrontar nuestra muerte, cómo queremos ser tratados, y qué es aquello que queremos y no queremos al final de nuestra vida.

Como el fin de dar a conocer este trámite y cómo se realiza este documento, estas representantes de DMD Castilla-La Mancha imparten una conferencia dentro del ciclo que organiza Hacemos Barrioen en Centro Ágora el jueves 18 de diciembre en Albacete.

DMD Catalunya, reconocida el segundo Premio al Voluntariado 2025

Prensa DMDBlog DMD, Catalunya, Noticias

La asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD) Catalunya ha recibido el segundo Premio al Voluntariado 2025, uno de los galardones otorgados por el Departamento de Derecho Sociales e Inclusión de la Generalitat, con motivo del Día Internacional del Voluntariado. La entrega de este reconocimiento tuvo lugar el 5 de diciembre en una gala celebrada en el Auditori de Barcelona, un acto que quiere ser un reconocimiento público a todas aquellas personas y entidades que desde el tejido asociativo contribuyen a una sociedad más justa, cohesionada y solidaria.

Este premio reconoce el proyecto Protección y dignidad de los derechos humanos al final de la vida, de DMD Catalunya, una iniciativa que promueve el derecho de todas las personas a decidir cómo quieren morir, de acuerdo con su propia conciencia, valores y voluntad, en condiciones de autonomía y dignidad. El proyecto ha contabilizado más de 2.100 atenciones y ha implicado a 125 personas voluntarias especializadas en tareas de asesoramiento, elaboración de documentos de voluntades anticipadas, charlas, talleres, formación interna, grupos temáticos y generación de materiales divulgativos.

Representes de DMD Catalunya junto a resto de galardonados en el Día del Voluntariado 2025, junto a Raúl Moreno Montaña, secretario general de Derechos Sociales e Inclusión de la Generalitat. (imagen: Govern.cat).

«El voluntariado no es una actividad complementaria. Es infraestructura emocional, democrática y humana«, dijo el secretario general de Derechos Sociales e Inclusión, Raúl Moreno Montaña, en el transcurso del acto en el que puso en valor el papel de los voluntarios al «convertir obstáculos en posibilidades, al hacer que ninguna persona sea invisible”. «Gracias por hacernos más país, por hacernos más comunidad y por demostrar que la solidaridad está impregnada en todos los rincones de Catalunya”, concluyó el secretario general.

32º Premio Voluntariado

Desde 1993, el Premio Voluntariado es un reconocimiento institucional del voluntariado, así como de las entidades que contribuyen a mejorar la sociedad y su entorno. En la edición de este año, el jurado ha valorado 38 proyectos, programas e iniciativas que han sobresalido por la calidad, el impacto y la innovación en una acción voluntaria concreta.

¡Enhorabuena!

¿A quién pertenece nuestra vida? La eutanasia en Domingos Laicos

Prensa DMDAndalucía, Blog DMD

Domingos Laicos, programa de radio de laicismo.org, ha dedicado la emisión del 23 de noviembre al derecho a la eutanasia.

Para ello ha contado con la participación de Gabriel Sánchez, presidente de Derecho a Morir Dignamente (DMD) Andalucía; Fernando Pedrós Pérez, autor del libro Elogio de la eutanasia, y Carmen de Lucas, socia de Europa Laica y DMD y autora del artículo De médicos, dioses y crímenes, basado en la terrible experiencia que vivió su familia.

En este programa presentado por José Antonio Naz y Ana Baragaña, Gabriel Sánchez trató temas como la diferenciación entre eutanasia y cuidados paliativos, o la objeción de conciencia. Además, se refirió a los dos casos que actualmente han sido judicializados.

Por su parte, Fernando Pedrós, doctor en Ciencias de la Comunicación e Información, licenciado en Filosofía y Periodismo, explicó la necesidad que tiene actual ley de la eutanasia de evolucionar

Aquí puedes acceder al programa completo.

Uruguay, primer país latinoamericano en aprobar la eutanasia

Prensa DMDBlog DMD, Noticias

El Senado uruguayo aprobó el pasado 15 de octubre una ley de eutanasia, lo que sitúa al país sudamericano entre los pocos donde pacientes graves pueden obtener legalmente ayuda médica para terminar con sus vidas. Otro hito histórico de un país que fue el primero de América Latina en conceder el voto a la mujer, en aprobar una ley de divorcio, y ya en este siglo en despenalizar la marihuana, permitir el aborto y los matrimonios del mismo sexo, temas que siguen siendo tabú para la mayoría de sus vecinos. Cuando la ley entre en vigor, Uruguay será el cuarto país en la región en despenalizar la eutanasia, después de Colombia, Cuba y Ecuador, pero el primero en concederlo a través de una ley. En este sentido, podemos decir que Uruguay vuelve a ser referente en materia de derechos en América Latina.

En Uruguay, el debate en torno al proyecto de la Ley de Muerte Digna fue avanzando con sobresaltos durante los últimos cinco años. La primera propuesta la presentó en 2020 el entonces diputado Ope Pasquet, del Partido Colorado de centro derecha. En 2022, el Frente Amplio (coalición de izquierdas) presentó un nuevo proyecto de ley de regulación de la eutanasia que pese a haber sido aprobado en la Cámara de Representantes se estancó en el Senado, quedando el proyecto aparcado en la Comisión de Salud por la oposición del bloque conservador (Partido Nacional). Después de la vuelta al poder en 2025 de la coalición de izquierdas, la ley se convirtió en una prioridad de la legislatura, combinando el nuevo proyecto elementos de los dos anteriores.

El proyecto de ley permite el acceso al procedimiento a adultos mentalmente capaces que sufren una o más enfermedades crónicas, incurables e irreversibles que conllevan sufrimiento y afectan su calidad de vida. La legislación permite la eutanasia, pero no el suicidio asistido. El procedimiento incluye la evaluación de dos médicos y la posibilidad de revocar la decisión en cualquier momento. Federico Preve, médico neurólogo y diputado del FA que defendió el proyecto en la Comisión de Salud, resaltó como características de esta ley que es “potente” porque abarca un abanico amplio de condiciones físicas que permiten solicitar la eutanasia (no tiene que ser enfermedad terminal), “sensata” porque tiene un sistema de garantías que se apoya en legislaciones de países que tienen más de 20 años como la de Países Bajos o Bélgica, y “transversal” porque ha recibido el apoyo de partidos de todo el arco parlamentario.

Si bien Uruguay cuenta con una opinión publica mayoritariamente favorable (un 62 % de los uruguayos respaldó la aprobación de la ley) y una separación clara entre Iglesia y Estado, sin embargo este proyecto suscitó mucho debate en el seno de la sociedad. Como en toda América Latina Uruguay cuenta con una oposición fuerte de la Iglesia Católica. Organizaciones y grupos conservadores se han unido en el colectivo “Prudencia Uruguay” que entiende que la ley es demasiado ambigua, no es garantista porque no incluye evaluaciones previas de psiquiatras o de trabajadores sociales, y no garantiza un acceso real a los cuidados paliativos. Frente a ellos, se ha movilizado un grupo de uruguayos favorables a la legalización, apolíticos, en un colectivo Empatía, cuya principal motivación es que se escuchen las voces de los pacientes y de los familiares. El rostro visible de este colectivo es Florencia Salgueiro, una mujer de 31 años, cuyo padre Pablo Salgueiro, aquejado de ELA, murió el 19 de marzo de 2020, pocos días después de la presentación del primer proyecto de legalización. El debate sobre los derechos al final de la vida encontró en la figura del expresidente “Pepe” Múgica un respaldo de gran proyección popular cuando, aquejado de un cáncer terminal, manifestó que no quería alargar su vida de cualquier manera y que deseaba morir. Su muerte, en mayo de 2025, con su gran impacto emocional en la sociedad uruguaya, fue sin lugar a dudas un hito que hizo avanzar el debate sobre muerte digna.

La discusión parlamentaria sobre la legalización de la eutanasia en Uruguay tuvo nombres propios. Tanto el diputado Luis Gallo en la Asamblea como Ope Pasquet, promotor de la legalización en la anterior legislatura, llevaron el nombre y el testimonio de Pablo Cánepa a la discusión parlamentaria. La historia de Cánepa es muy dura: pasó de ser un joven que dibujaba, hacía deporte y salía con amigos a estar inmovilizado por completo por una enfermedad rara (ataxia cerebelosa) que le afectó a los 35 años. La parálisis avanzó con extrema rapidez por todo su cuerpo dejándole en una situación de extrema dependencia. Hoy en día solo puede mover un poco los dedos de la mano derecha. Hace un año, le pidió a su madre que le ayudara a morir a pesar de haber accedido a cuidados paliativos. “Nada puede ser peor que mi estado actual. Así que imagino la muerte como la paz. Como el blanco. Como la ausencia del color que da el descanso. Quiero descansar.” En su alocución ante el Senado Pasquet hizo este alegato: “Pienso ahora en Pablo Cánepa. Ese hombre de 39 años que desde los 35 está postrado en una cama a causa de una enfermedad del cerebelo desconocida, pero implacable. Y que repite desde hace mucho tiempo que lo que quiere es morir… Al final del día, qué le vamos a decir? ¿Que se prepare para seguir viviendo así como está hoy, quien sabe por cuanto tiempo, porque el Senado entiende que él no tiene derecho a decidir su propia muerte?”

Otro nombre propio es el de Beatriz Gelos, una docente de 71 años que sufre de ELA desde hace 19 años, que le fue deteriorando y paralizando el cuerpo progresivamente. Ella ha contado en televisión que su vida se ha convertido en un infierno, y especialmente sus noches. A pesar de su condición (tiene dificultades para moverse y para hablar) hizo el esfuerzo de acudir al Senado, para poder seguir desde la tribuna el debate sobre el proyecto de ley. Siguió atenta el debate y hasta dio una breve entrevista al boletín de noticias Telemundo del Canal 12 uruguayo. “Hoy se gana un derecho para muchos enfermos que están sufriendo mucho y esperan esta ley con esperanza”, dijo Gelos.

El pasado 15 de octubre el proyecto de ley superó su último obstáculo en el Senado, con el voto a favor de 20 de los 30 senadores. La normativa fue respaldada por toda la bancada del Frente Amplio, así como por dos senadores del Partido Colorado y uno del Partido Nacional. El 24 de octubre, el presidente Yamandu Orsi firmó la promulgación de la ley, cerrándose así la etapa del proceso legislativo, e iniciándose otra igualmente decisiva: la reglamentación que el Poder Ejecutivo deberá aprobar en un plazo máximo de 180 días. De su contenido dependerá que la Ley conserve su sentido y eficacia.

Porque una cosa es la aprobación de la ley, y otra su aplicación. En un artículo publicado en el semanario Brecha, la profesora de la Facultad de Derecho de la Universidad de la República Lucía Giudice Graña advierte sobre la relevancia de esta próxima etapa y los retos que tiene que afrontar. Uno de los factores que van a condicionar, lo mismo que en España, el acceso igualitario a la prestación es la cuestión de la objeción de conciencia reconocida en Uruguay no sólo a los médicos a nivel individual sino también a las instituciones, en un modelo parecido al que impera allí para la Interrupción Voluntaria del Embarazo. La ley protege la libertad de conciencia y garantiza la continuidad del servicio, en un equilibrio de derechos muy razonable sobre el papel, pero su efectividad dependerá de la capacidad del sistema para impedir que la objeción se convierta en una forma de veto o dilación. Si bien es cierto que la ley da autonomía a la persona como dueña de su vida, sigue necesitando de la anuencia de la ciencia médica. El Colegio de Médicos de Uruguay no se ha pronunciado ni a favor ni en contra de la ley, pero su presidente reconoció que existen posiciones antagónicas en el seno del colectivo. En palabras de la profesora, “el reconocimiento jurídico de la eutanasia no resuelve, por sí mismo, la tensión entre libertad y acompañamiento, entre voluntad individual y responsabilidad colectiva. Lo que está en juego no es solo el derecho a morir dignamente, sino la posibilidad de construir una sociedad cuyas instituciones se hagan cargo de cómo quieren participar de la vida de las personas, incluso en el momento de su muerte”.

Imagen: Freepick

La falta de información, principal barrera para que las personas mayores realicen su testamento vital

Prensa DMDBlog DMD, Noticias

Una reciente investigación ha puesto de manifiesto el claro desconocimiento existente por parte de las personas mayores con respecto al testamento vital. Además, señala este desconocimiento como principal causa para su baja realización, ya que una vez que se conoce la naturaleza y funciones de dicho documento, destaca la buena actitud y predisposición a realizar el también llamado documento de voluntades anticipadas.

Estas son las principales conclusiones del estudio Testamento vital, documento voluntades anticipadas en las personas mayores. Una revisión sistemática publicado en la Revista Sanitaria de Investigación y realizado por María Pilar Legido Román, enfermera del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Miguel Servet, junto con otros profesionales de enfermería de diferentes centros sanitarios de Zaragoza.

Además también “pone de manifiesto la actitud paternalista que se arrastra desde 1986”, cuando se aprobó la Ley General de Sanidad con la primera Carta de Derechos y Deberes de los Pacientes donde nace el consentimiento informado, y luego en 2002 cuando se estableció la ley básica reguladora de la autonomía del paciente.

La revisión también resalta la necesidad de intervenciones educativas y campañas informativas dirigidas a las personas mayores para fomentar la planificación anticipada de la muerte y promover el ejercicio de su autonomía en la toma de decisiones sanitarias.

Accede aquí al estudio completo.

Imagen de rawpixel.com en Freepik.

DMD Aragón participa en el Congreso de personas con cáncer y familiares de Aragón

Prensa DMDAragón, Blog DMD

Por tercer año consecutivo, Derecho a Morir Dignamente (DMD) Aragón ha participado en el X Congreso de personas con cáncer y familias de Aragón, que organiza la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y que tuvo lugar los pasados 14 y 15 de noviembre en el Palacio de Congresos de Zaragoza.

Consuelo Miqueo, presidenta de DMD Aragón, con José Luis Bancaleros, consejero de Sanidad de Aragón.

DMD Aragón contó con su habitual stand informativo, donde atendió a un gran número de visitantes que se interesaron por el documento de voluntades anticipadas (DVA) y por la eutanasia. Carmen Malo y Pilar Láinez impartieron el taller La buena muerte: dignidad y derechos, que despertó un gran interés entre los asistentes.

La participación de DMD Aragón en este congreso ha supuesto una excelente oportunidad para acercarse a un gran número de personas e informarles tanto de la asociación como de las actividades que se organizan, ya que el encuentro contó con la asistencia de más de mil personas.

Loren Arseguet: «DMD asume la tarea de informar a la población sobre sus derechos al final de la vida»

Prensa DMDAsturias, Blog DMD, DMD en los medios, Noticias

Con motivo de celebración de la mesa redonda 40 años de lucha por el derecho a una muerte digna. Retos actuales en Oviedo, Loren Arseguet, presidenta de la asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD) ha destacado en una entrevista en Radio Asturias los retos que aún quedan por alcanzar en el ámbito de los derechos al final de la vida.

Arseguet inició su intervención señalando el problema de las solicitudes de eutanasia que se pierden. Aunque no se disponen de datos al respecto, sí se puede hacer una comparativa con otros países de nuestro entorno, como Bélgica o Países Bajos, o incluso con Canadá, donde se ha hecho un mejor trabajo de información a la población. “En España, afirma Arseguet, no se informa lo suficiente a la población sobre sus derechos al final de la vida y esta es una tarea que asumimos en DMD como asociación”.

Continuó destacando la importancia de hablar de la muerte, que es un tabú en nuestra sociedad. “Simplemente con el hecho de tener la ley de la eutanasia permite hablar y enfrentar la muerte, el final de la vida y las decisiones al final de la vida de una forma más clara. Tenemos un documento para hacerlo desde 2002, que es el testamento vital, que permite plasmar cómo quieres que te atiendan al final de la vida cuando no seas capaz de expresarte”.

Otro de los retos que hay por delante, además de la necesidad de realizar campañas de concienciación para la población, es “la formación de los médicos, para que se conciencien más del contenido de la ley de autonomía del paciente, que es donde se regula el testamento vital. Es importante que acompañen y escuchen a sus pacientes cuando hablan del final de la vida y de sus deseos en esa etapa”.

En cuanto a la eutanasia en España, uno de los problemas es que la cuarta parte de los solicitantes fallecen antes de terminar la tramitación. “Nuestra ley va pautando el número de día en cada etapa del procedimiento”, explicó Arseguet, “que debería ser 35. Además, la ley permite acortar los plazos en caso de inminencia de fallecimiento, pero la realidad es que no se facilita esta posibilidad”. También puso de manifiesto la gran desigualdad que existe entre las diferentes autonomías en nuestro país.

La autodeterminación al final de la vida

Como uno de los retos más importantes de cara al futuro, la presidenta de DMD puso el foco en la autodeterminación al final de la vida como un derecho humano sin condicionante clínico. En la actualidad, es precisa la evaluación médica del paciente con el fin de ver si cumple las condiciones conforme a la ley para esta prestación. “Por lo tanto, tenemos una ley de ayuda a morir. Pero, por ejemplo, en Países Bajos hay una propuesta de ley de vida cumplida que permitiría a personas mayores de 75 años, si tienen el deseo de morir y si han llegado a un momento en que piensan que su vida no tiene sentido, pueden solicitar la ayuda a morir, tras pasar por un proceso de evaluación por parte de dos especialistas, que podrían ser trabajadores sociales o psicólogos, por ejemplo”.

“Supone una ampliación del campo de las libertades humanas, es realmente tomar una decisión libre sobre la propia biografía hasta el final; ser libre hasta el final es nuestro lema”.